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Troubles temporo-mandibulaires chez les patients souffrant d'acouphènes (TMDTIN)

14 juin 2020 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Incidence des troubles temporo-mandibulaires chez les patients souffrant d'acouphènes

L'incidence des troubles temporo-mandibulaires sera étudiée chez les patients souffrant d'acouphènes, à l'aide de l'anamnèse et de l'examen physique du patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients souffrant d'acouphènes seront interrogés sur les symptômes liés aux troubles temporo-mandibulaires, et seront également examinés afin de diagnostiquer ces troubles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients souffrant d'acouphènes depuis plus de 3 mois

La description

Critère d'intégration:

  • Acouphènes durant plus de 3 mois

Critère d'exclusion:

  • Lésion occupant l'espace de la tête et du cou
  • Maladie dégénérative antérieure du koint temporo-mandibulaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients souffrant d'acouphènes
Patients (âgés de plus de 18 ans) vus au centre médical en raison d'acouphènes, durant au moins 3 mois.
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description des troubles temporo-mandibulaires dans l'histoire du patient
Délai: 1 an
Un questionnaire portant spécifiquement sur les douleurs de l'articulation tempromandibulaire, les maux de tête, les clics, le blocage et la luxation de l'articulation tempromandibulaire
1 an
Résultats positifs de l'examen physique de l'articulation temporo-mandibulaire et des muscles
Délai: 1 an
Les paramètres suivants seront documentés : clics, ouverture maximale de la bouche, signes de grincements de dents, sensibilité des muscles masticateurs
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2020

Première publication (Réel)

17 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 256-20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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