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Trastornos temporomandibulares entre pacientes con tinnitus (TMDTIN)

14 de junio de 2020 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Incidencia de trastornos temporomandibulares entre pacientes con tinnitus

La incidencia de los trastornos temporomandibulares se estudiará entre los pacientes con tinnitus, mediante el uso de la historia clínica y el examen físico del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A los pacientes con tinnitus se les preguntará sobre los síntomas relacionados con los trastornos temporomandibulares y también se les examinará para diagnosticar dichos trastornos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con tinnitus que duran más de 3 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tinnitus que dura más de 3 meses

Criterio de exclusión:

  • Lesión ocupante de espacio de cabeza y cuello
  • Enfermedad degenerativa previa del koint temporomandibular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con tinnitus
Pacientes (mayores de 18 años) atendidos en el centro médico por acúfenos de al menos 3 meses de evolución.
Otro: Sin intervención
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Descripción de los trastornos temporomandibulares en la historia del paciente
Periodo de tiempo: 1 año
Un cuestionario que pregunta específicamente sobre el dolor en la articulación temporomandibular, dolores de cabeza, chasquidos, bloqueo y dislocación de la articulación temporomandibular.
1 año
Hallazgos positivos en el examen físico de la articulación y los músculos temporomandibulares
Periodo de tiempo: 1 año
Se documentarán los siguientes parámetros: chasquidos, apertura máxima de la boca, signos de rechinar de dientes, sensibilidad en los músculos de la masticación.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 256-20

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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