Apport d'une équipe sujette aux soins intensifs pendant l'épidémie de Covid-19 (COVID-PRONE)
19 juin 2020 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Le SRAS-CoV-2 induit par le COVID 19, a impliqué l'hospitalisation de 101 932 patients en France, dont 4 007 en réanimation (source : Santé Publique France). L'Alsace était l'une des régions les plus touchées du territoire métropolitain avec un nombre important de patients hospitalisés au CHU de Strasbourg.
Au vu de la gravité de l'épidémie et de l'arrivée rapide de nouveaux patients nécessitant une ventilation mécanique, 3 nouvelles unités de soins intensifs ont été créées sur le seul site du NHC, permettant d'accueillir un maximum de 111 patients (contre 52 en période normale ).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Anesthésie-Réanimation - Nouvel Hôpital Civil
-
Sous-enquêteur:
- Anne-Florence ROUBY, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient hospitalisé en réanimation au NHC, diagnostiqué COVID+ et nécessitant une séance VD
La description
Critères d'inclusion :
- Patient majeur (≥18 ans)
- Patient hospitalisé en réanimation au NHC, diagnostiqué COVID+ et nécessitant une séance VD dont au moins une est réalisée par l'équipe dédiée.
- patient n'ayant pas manifesté, après information, son opposition à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche
Critère d'exclusion :
- Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude
- Sujet sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Analyse de l'effet de la position ventrale chez les patients covid-19 en réanimation
Délai: 1 mois
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
25 mars 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
20 juin 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
20 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2020
Première publication (RÉEL)
19 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
23 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7911
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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