Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bijdrage van een gevoelig team op de Intensive Care tijdens de Covid-19-epidemie (COVID-PRONE)

19 juni 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

SARS-CoV-2, veroorzaakt door COVID 19, omvatte de ziekenhuisopname van 101.932 patiënten in Frankrijk, waaronder 4.007 op de intensive care (bron: Santé Publique France). De Elzas was een van de zwaarst getroffen regio's op het grootstedelijk grondgebied met een groot aantal patiënten die in het ziekenhuis werden opgenomen in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg.

Gezien de ernst van de epidemie en de snelle komst van nieuwe patiënten die mechanische beademing nodig hebben, werden alleen al op de NHC-site 3 nieuwe intensive care-afdelingen gecreëerd, waardoor maximaal 111 patiënten kunnen worden opgevangen (tegenover 52 tijdens normale periodes). ).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service d'Anesthésie-Réanimation - Nouvel Hôpital Civil
        • Onderonderzoeker:
          • Anne-Florence ROUBY, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt opgenomen op de intensive care van het NHC, diagnose COVID+ en VD-sessie nodig

Beschrijving

Criteria voor opname:

  • Grote patiënt (≥18 jaar oud)
  • Patiënt opgenomen op de intensive care van het NHC, gediagnosticeerd met COVID+ en een VD-sessie nodig waarvan er minstens één wordt uitgevoerd door het toegewijde team.
  • patiënt die zich na informatie niet verzet heeft tegen het hergebruik van zijn gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek

Uitsluitingscriteria :

  • Proefpersoon die zich verzette tegen deelname aan het onderzoek
  • Onderwerp onder curatele, curatele of vrijwaring van gerechtigheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Analyse van het effect van buikligging bij patiënten met covid-19 op de intensive care
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 maart 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

20 juni 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

20 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7911

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op SARS-CoV-2

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren