Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вклад лежачей бригады в реанимацию во время эпидемии Covid-19 (COVID-PRONE)

19 июня 2020 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

SARS-CoV-2, вызванный COVID-19, привел к госпитализации 101 932 пациентов во Франции, в том числе 4007 пациентов в реанимации (источник: Santé Publique France). Эльзас был одним из наиболее пострадавших регионов на территории мегаполиса с большим количеством пациентов, госпитализированных в Университетскую клинику Страсбурга.

В связи с серьезностью эпидемии и быстрым поступлением новых пациентов, нуждающихся в искусственной вентиляции легких, только на базе NHC были созданы 3 новых отделения интенсивной терапии, что позволяет разместить максимум 111 пациентов (по сравнению с 52 в обычные периоды). ).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Anesthésie-Réanimation - Nouvel Hôpital Civil
        • Младший исследователь:
          • Anne-Florence ROUBY, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент госпитализирован в реанимацию НХЦ с диагнозом COVID+ и нуждается в сеансе ВД

Описание

Критерии включения:

  • Основной пациент (≥18 лет)
  • Пациент, госпитализированный в реанимацию в NHC, с диагнозом COVID + и требующий сеанса VD, из которых хотя бы один выполняется специальной командой.
  • пациент, который после получения информации не выразил своего несогласия с повторным использованием его или ее данных для целей настоящего исследования

Критерий исключения :

  • Субъект, который выразил несогласие с участием в исследовании
  • Субъект, находящийся под опекой, попечительством или обеспечением правосудия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ влияния положения лежа на животе у пациентов с ковид-19 в реанимации
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 марта 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

20 июня 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

20 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования SARS-CoV-2

Подписаться