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Accès élargi - Cellules de Schwann humaines autologues dans la réparation des nerfs périphériques

7 juillet 2020 mis à jour par: W. Dalton Dietrich

Accès élargi - L'innocuité et l'efficacité de l'augmentation autologue des cellules de Schwann humaines (ahSC) des autogreffes nerveuses après une lésion nerveuse périphérique grave (PNI)

L'accès élargi d'urgence pour un seul patient a été accordé pour recevoir une augmentation de cellules de Schwann humaines autologues (AHSC) de la réparation d'une autogreffe nerveuse après une lésion nerveuse périphérique grave (PNI).

Aperçu de l'étude

Statut

Plus disponible

Type d'étude

Accès étendu

Type d'accès étendu

  • Patients individuels

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • University of Miami

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes atteintes d'une lésion grave du nerf sciatique, d'une lésion du plexus brachial et/ou d'une blessure majeure au membre supérieur ou inférieur avec perte nerveuse au cours de l'année précédente ;
  • Lésion nerveuse périphérique avec grand écart (5 à 10 cm) entre les terminaisons nerveuses saines ;

Critère d'exclusion:

  • Les personnes incapables de subir une IRM en toute sécurité (peuvent inclure des personnes avec un dispositif implanté ou des fragments métalliques qui peuvent interférer avec la sécurité de l'IRM) ;
  • Les personnes atteintes d'affections préexistantes qui empêcheraient un prélèvement satisfaisant du nerf sural (pouvant inclure une amputation ou une blessure grave au membre inférieur, ou une maladie affectant le nerf sural);
  • Personnes atteintes d'une lésion nerveuse périphérique grave, longueur de l'écart > 10 cm de longueur ;
  • Personnes ayant des antécédents de radiation ou de cancer local dans la zone de lésion nerveuse, y compris les tumeurs primitives du nerf ;
  • Les femmes enceintes ou un test de grossesse positif chez les femmes ayant un potentiel reproductif avant la transplantation ;
  • Présence d'une maladie qui pourrait interférer avec le participant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Allan D. Levi, MD, PhD, University of Miami

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2020

Première publication (Réel)

10 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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