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Rôle de la tomodensitométrie multidétecteur (MDCT) dans le diagnostic de l'abdomen aigu non traumatique dans le groupe d'âge pédiatrique.

17 juillet 2020 mis à jour par: Amal Fathy Abo Elgarad
Évaluer le rôle de la MDCT dans le diagnostic des causes non traumatiques de l'abdomen aigu chez les patients pédiatriques avec une corrélation clinique et chirurgicale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur abdominale aiguë est un symptôme courant au service des urgences pédiatriques (1). Les causes de l'abdomen aigu chez les patients pédiatriques sont nombreuses et le diagnostic est souvent retardé en raison de signes et de symptômes trompeurs.

Les affections pouvant se manifester par des douleurs abdominales aiguës varient en incidence selon l'âge et le sexe. La classification des douleurs abdominales aiguës en fonction de l'âge est une approche adaptée pour affiner le diagnostic différentiel, qui peut guider la sélection des tests de diagnostic, de l'imagerie et du traitement définitif appropriés.

Alors que la plupart des visites aux urgences présentant des douleurs abdominales aiguës sont des diagnostics médicaux spontanément résolutifs et bénins, une étiologie chirurgicale peut être présente jusqu'à 20 %.(7) Dans les cas non traumatiques d'abdomen aigu de moins d'un an, l'étiologie chirurgicale la plus courante était la hernie inguinale incarcérée (45,1 %), suivie de l'intussusception (41,9 %). Ces étiologies étaient rares chez les enfants d'âge scolaire et les adolescents. Chez les enfants de plus de 1 an, les causes les plus fréquentes de diagnostics chirurgicaux aigus ont été signalées comme étant l'appendicite aiguë, une hernie incarcérée, une intussusception, une occlusion intestinale et une torsion ovarienne.

La tomodensitométrie fournit des images très détaillées de nombreux types de tissus ainsi que des poumons, des os et des vaisseaux sanguins. La tomodensitométrie est indolore, non invasive et précise. La tomodensitométrie s'est avérée être un outil d'imagerie rentable pour un large éventail de problèmes cliniques. La TDM est moins sensible aux mouvements du patient que l'IRM.

L'utilisation de la tomodensitométrie pédiatrique, qui est un outil d'imagerie précieux, a augmenté rapidement. Cependant, en raison du potentiel d'exposition accrue aux rayonnements pour les enfants subissant ces scanners, la tomodensitométrie pédiatrique est un problème de santé publique. La tomodensitométrie peut être un outil salvateur pour diagnostiquer les maladies et les blessures chez les enfants. Pour un enfant individuel, les risques de CT sont faibles et l'équilibre individuel risque-bénéfice favorise le bénéfice lorsqu'il est utilisé de manière appropriée.

Malgré les nombreux avantages de CT, un inconvénient est l'inévitable exposition aux rayonnements.

Les radiologues doivent continuellement penser à réduire l'exposition aussi bas que raisonnablement possible en utilisant des paramètres d'exposition adaptés aux enfants. (8,9) Il y a eu un développement révolutionnaire dans la technologie CT multidétecteur (MDCT) qui a contribué à une augmentation substantielle de ses applications diagnostiques et de sa précision, même chez les enfants. Cependant, un inconvénient majeur de la MDCT est l'utilisation de rayonnements ionisants et, par conséquent, les risques d'effets secondaires radio-induits.

On croit généralement qu'il existe une relation de risque linéaire sans seuil. Nous devons agir comme si les rayonnements à faible dose pouvaient bien provoquer un cancer secondaire et réduire autant que possible l'exposition des enfants aux rayonnements médicaux, selon le concept « aussi bas que raisonnablement atteignable » (ALARA).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le rôle de la MDCT dans le diagnostic des causes non traumatiques de l'abdomen aigu chez les patients pédiatriques avec corrélation clinique et chirurgicale.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant des douleurs abdominales aiguës du premier jour de vie jusqu'à l'âge de quinze ans.

Critère d'exclusion:

  • Patients de plus de 15 ans.
  • Patients ayant une cause traumatique de douleurs abdominales aiguës.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la place de l'échographie dans le diagnostic des douleurs abdominales aiguës en pédiatrie.
Délai: Ligne de base
Évaluer l'examen clinique et le rôle de l'échographie comme outil principal de diagnostic des douleurs abdominales aiguës non traumatiques en pédiatrie.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le CT multidétecteur.
Délai: Ligne de base
Confirmation des résultats obtenus par les principaux outils en utilisant le CT multidétecteur.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2020

Première publication (Réel)

22 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MDCT in acute abdomen

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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