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Papel de la tomografía computarizada multidetector (TCMD) en el diagnóstico del abdomen agudo no traumático en el grupo etario pediátrico.

17 de julio de 2020 actualizado por: Amal Fathy Abo Elgarad
Evaluar el papel de la TCMD en el diagnóstico de causas no traumáticas de abdomen agudo en pacientes pediátricos con correlación clínica y quirúrgica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El dolor abdominal agudo es un síntoma de presentación frecuente en el servicio de urgencias pediátricas (1). Las causas del abdomen agudo en pacientes pediátricos son numerosas y el diagnóstico a menudo se retrasa debido a signos y síntomas engañosos.

Las condiciones que pueden manifestarse por dolor abdominal agudo varían en incidencia con la edad y el sexo. La clasificación del dolor abdominal agudo en función de la edad es un enfoque adaptado para reducir el diagnóstico diferencial, que puede guiar la selección de pruebas diagnósticas, imágenes y tratamiento definitivo apropiados.

Si bien la mayoría de las visitas de emergencia que presentan dolor abdominal agudo son diagnósticos médicos benignos y autolimitados, la etiología quirúrgica puede estar presente hasta en un 20%.(7) En los casos no traumáticos de abdomen agudo menores de 1 año, la etiología quirúrgica más común reportada fue la hernia inguinal encarcelada (45,1%), seguida de la intususcepción (41,9%). Estas etiologías fueron poco frecuentes en niños en edad escolar y adolescentes. En niños mayores de 1 año de edad, las causas más comunes de diagnósticos quirúrgicos agudos han sido reportadas como apendicitis aguda, hernia encarcelada, intususcepción, obstrucción intestinal y torsión ovárica.

La tomografía computarizada proporciona imágenes muy detalladas de muchos tipos de tejido, así como de los pulmones, los huesos y los vasos sanguíneos. La tomografía computarizada es indolora, no invasiva y precisa. Se ha demostrado que la TC es una herramienta de imagen rentable para una amplia gama de problemas clínicos. La TC es menos sensible al movimiento del paciente que la RM.

El uso de la TC pediátrica, que es una valiosa herramienta de imagen, ha aumentado rápidamente. Sin embargo, debido al potencial de una mayor exposición a la radiación de los niños que se someten a estas exploraciones, la TC pediátrica es un problema de salud pública. La TC puede ser una herramienta que salva vidas para diagnosticar enfermedades y lesiones en los niños. Para un niño individual, los riesgos de la TC son pequeños y el balance riesgo-beneficio individual favorece el beneficio cuando se usa apropiadamente.

A pesar de los muchos beneficios de la TC, una desventaja es la inevitable exposición a la radiación.

Los radiólogos deben pensar continuamente en reducir la exposición tan bajo como sea razonablemente posible mediante el uso de configuraciones de exposición personalizadas para niños. (8,9) Ha habido un desarrollo revolucionario en la tecnología de TC multidetector (TCMD) que ha contribuido a un aumento sustancial en sus aplicaciones y precisión diagnósticas, incluso en niños. Sin embargo, un gran inconveniente de la MDCT es el uso de radiación ionizante y, en consecuencia, los riesgos de efectos secundarios inducidos por la radiación.

En general, se cree que existe una relación de riesgo lineal sin umbral. Deberíamos actuar como si las dosis bajas de radiación pudieran causar un cáncer secundario y reducir la exposición de los niños a la radiación médica tanto como sea posible, el concepto "tan bajo como sea razonablemente alcanzable" (ALARA).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El papel de la TCMD en el diagnóstico de causas no traumáticas de abdomen agudo en pacientes pediátricos con correlación clínica y quirúrgica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que presentaron dolor abdominal agudo desde el primer día de vida hasta los quince años.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes mayores de 15 años.
  • Pacientes con causa traumática de dolor abdominal agudo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el papel de la ecografía para el diagnóstico del dolor abdominal agudo en pediatría.
Periodo de tiempo: Base
Evaluar el examen clínico y el papel de la ecografía como herramienta principal para el diagnóstico del dolor abdominal agudo no traumático en pediatría.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el TC multidetector.
Periodo de tiempo: Base
Confirmación de los hallazgos logrados por las herramientas primarias utilizando el TC multidetector.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MDCT in acute abdomen

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tomografía computarizada multidetector (MDCT)

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