Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll av multidetektor datortomografi (MDCT) vid diagnos av icke-traumatisk akut abdomen i pediatrisk åldersgrupp.

17 juli 2020 uppdaterad av: Amal Fathy Abo Elgarad
Att utvärdera rollen av MDCT vid diagnos av icke-traumatiska orsaker till akut buk hos pediatriska patienter med klinisk och kirurgisk korrelation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Akut buksmärta är ett vanligt symptom på akutmottagningen (1). Orsakerna till den akuta buken hos pediatriska patienter är många, och diagnosen är ofta försenad på grund av vilseledande tecken och symtom.

Tillstånd som kan yttra sig med akut buksmärta varierar i förekomst med ålder och kön. Klassificering av akut buksmärta baserat på ålder är ett anpassat tillvägagångssätt för att begränsa differentialdiagnosen, vilket kan vägleda valet av lämpliga diagnostiska tester, avbildning och definitiv behandling.

Medan de flesta av de akuta besöken med akut buksmärta är självbegränsade och godartade medicinska diagnoser, kan en kirurgisk etiologi förekomma hos upp till 20 %(7). I icke-traumatiska fall av akut buk under 1 års ålder rapporterades den vanligaste kirurgiska etiologin vara inspärrat ljumskbråck (45,1 %) följt av intussusception (41,9 %). Dessa etiologier var ovanliga hos barn i skolåldern och ungdomar. Hos barn över 1 års ålder har de vanligaste orsakerna till akuta kirurgiska diagnoser rapporterats vara akut blindtarmsinflammation, fängslad bråck, intussusception, tarmobstruktion och äggstocksvridning.

CT-skanning ger mycket detaljerade bilder av många typer av vävnader såväl som lungor, ben och blodkärl. CT-skanning är smärtfri, icke-invasiv och exakt. CT har visat sig vara ett kostnadseffektivt bildbehandlingsverktyg för ett brett spektrum av kliniska problem. CT är mindre känslig för patientrörelser än MRT.

Användningen av pediatrisk CT, som är ett värdefullt bildbehandlingsverktyg, har ökat snabbt. Men på grund av risken för ökad strålningsexponering för barn som genomgår dessa skanningar, är pediatrisk CT ett folkhälsoproblem CT kan vara ett livräddande verktyg för att diagnostisera sjukdom och skador hos barn. För ett enskilt barn är riskerna med CT små och den individuella risk-nytta-balansen gynnar nyttan när den används på rätt sätt.

Trots de många fördelarna med CT är en nackdel den oundvikliga strålningsexponeringen.

Radiologer bör ständigt tänka på att minska exponeringen så lågt som rimligen är möjligt genom att använda exponeringsinställningar anpassade för barn. (8,9) Det har skett en revolutionerande utveckling inom multidetektor CT (MDCT)-teknik som har bidragit till en avsevärd ökning av dess diagnostiska tillämpningar och noggrannhet, även hos barn. En stor nackdel med MDCT är dock användningen av joniserande strålning och följaktligen riskerna för strålningsinducerade biverkningar.

Det anses allmänt att det finns ett linjärt-ingen tröskelrisksamband. Vi bör agera som om lågdosstrålning mycket väl kan orsaka sekundär cancer och minska den medicinska strålningsexponeringen för barn så mycket som möjligt, konceptet "så lågt som rimligt möjligt" (ALARA).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 15 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rollen av MDCT vid diagnos av icke-traumatiska orsaker till akut buk hos pediatriska patienter med klinisk och kirurgisk korrelation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter presenteras av akut buksmärta från första levnadsdagen till femton års ålder.

Exklusions kriterier:

  • Patienter över 15 år.
  • Patienter med traumatisk orsak till akut buksmärta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rollen av ultraljud för diagnos av akut buksmärta hos barn.
Tidsram: Baslinje
Att utvärdera den kliniska undersökningen och rollen av ultraljud som ett primärt verktyg för diagnos av icke traumatisk akut buksmärta hos barn.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
multidetektorn CT.
Tidsram: Baslinje
Bekräftelse av fynden som uppnåtts av de primära verktygen genom att använda multidetektor CT.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2020

Första postat (Faktisk)

22 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MDCT in acute abdomen

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multidetektor datortomografi (MDCT)

3
Prenumerera