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Exercices aérobiques pour la sclérose en plaques

3 septembre 2020 mis à jour par: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

Effet des exercices aérobiques sur le système immunitaire chez les patients atteints de sclérose en plaques

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire démyélinisante chronique du système nerveux central (SNC). C'est le trouble neurologique le plus courant chez les jeunes adultes. La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui entraîne une dégénérescence neurale progressive. Les cytokines jouent un rôle important dans la pathogenèse et le traitement de la SEP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette recherche vise à évaluer l'effet des exercices aérobies sur les cytokines anti-inflammatoires (IL-10) et pro-inflammatoires (IL-17) du système immunitaire et ses conséquences sur l'état fonctionnel des patients atteints de sclérose en plaques.

Les exercices aérobiques sont un terme qui décrit une activité physique planifiée, structurée et répétitive entreprise sur une période prolongée pour maintenir ou améliorer la forme physique et la capacité fonctionnelle .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Qina,, Egypte, 83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

l'âge variait de 25 à 45 ans. Tous les patients présentaient une SEP récurrente en rémission selon les (critères révisés de McDonald.

La durée de la SEP était d'un à deux ans avant le début de l'étude. La dernière attaque a eu lieu il y a trois mois. Tous les patients ont pu se déplacer

Critère d'exclusion:

Patients présentant d'autres déficits neurologiques, patient présentant des anomalies orthopédiques importantes des deux membres inférieurs, patient présentant une contracture, patient présentant des difformités, femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: le groupe d'étude
le groupe d'étude (GA) a été traité uniquement par le médicament modificateur de la maladie (interféron bêta-1a) en plus de l'exercice aérobie.
Autre: Exercice d'aérobie
AUCUNE_INTERVENTION: le groupe témoin
le groupe témoin (GB) a été traité uniquement par le médicament modificateur de la maladie (interféron bêta-1a)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
analyse de sang
Délai: sérum anti cytokine inflammatoire IL-10, sera évalué à 0 jour
sérum anti-inflammatoire cytokine IL-10,
sérum anti cytokine inflammatoire IL-10, sera évalué à 0 jour
analyse de sang
Délai: cytokine anti-inflammatoire sérique IL-10, sera évalué à 90 jours
sérum anti-inflammatoire cytokine IL-10,
cytokine anti-inflammatoire sérique IL-10, sera évalué à 90 jours
analyse de sang
Délai: la cytokine pro-inflammatoire IL-17 sera évaluée à 0 jour
cytokine pro-inflammatoire IL-17
la cytokine pro-inflammatoire IL-17 sera évaluée à 0 jour
analyse de sang
Délai: la cytokine pro-inflammatoire IL-17 sera évaluée à 90 jours
cytokine pro-inflammatoire IL-17
la cytokine pro-inflammatoire IL-17 sera évaluée à 90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

South Valley University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heba A. Kalifa, Ph.D, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 février 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

4 août 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

6 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

11 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/001072

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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