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多発性硬化症のための有酸素運動

2020年9月3日 更新者：Nehad Ahmed Youness Abo-zaid、South Valley University

多発性硬化症患者の免疫系に対する有酸素運動の効果

多発性硬化症 (MS) は、中枢神経系 (CNS) の慢性炎症性脱髄疾患です。若年成人に影響を与える最も一般的な神経疾患です。多発性硬化症は、進行性の神経変性を引き起こす自己免疫疾患です。 サイトカインは、MS の病因と治療において重要な役割を果たします。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、免疫系の抗炎症性 (IL-10) および炎症誘発性 (IL-17) サイトカインに対する有酸素運動の効果と、多発性硬化症患者の機能状態に対するその影響を評価することを目的としています。

有酸素運動は、体力と機能的能力を維持または向上させるために長期間にわたって行われる、計画的で構造化された反復的な身体活動を表す用語です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Qina,、エジプト、83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

年齢は25歳から45歳まで。 すべての患者は、（改訂されたマクドナルド基準に従って）再発性MSを寛解していました。

MS 疾患の期間は、研究開始前の 1 ～ 2 年間でした。 最後の攻撃は 3 か月前に発生しました。 すべての患者は歩行可能でした

除外基準:

その他の神経障害のある患者、両下肢に著しい整形外科的異常のある患者、拘縮のある患者、奇形のある患者、妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：勉強会
研究グループ (GA) は、有酸素運動に加えて疾患修飾薬 (インターフェロン β-1a) のみで治療されました。
他の：エアロビック
NO_INTERVENTION：コントロールグループ
対照群 (GB) は、疾患修飾薬 (インターフェロン ベータ-1a) のみで治療されました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液分析
時間枠：血清抗炎症性サイトカイン IL-10、0 日で評価されます
血清抗炎症性サイトカインIL-10、
血清抗炎症性サイトカイン IL-10、0 日で評価されます
血液分析
時間枠：血清抗炎症性サイトカイン IL-10、90 日目に評価
血清抗炎症性サイトカインIL-10、
血清抗炎症性サイトカイン IL-10、90 日目に評価
血液分析
時間枠：炎症誘発性サイトカイン IL-17 は 0 日目に評価されます
炎症性サイトカイン IL-17
炎症誘発性サイトカイン IL-17 は 0 日目に評価されます
血液分析
時間枠：プロ炎症性サイトカイン IL-17 は 90 日目に評価されます
炎症性サイトカイン IL-17
プロ炎症性サイトカイン IL-17 は 90 日目に評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

South Valley University

捜査官

  • 主任研究者：Heba A. Kalifa, Ph.D、Cairo university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年2月2日

一次修了 (実際)

2018年8月4日

研究の完了 (実際)

2020年8月6日

試験登録日

最初に提出

2020年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月3日

最初の投稿 (実際)

2020年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月3日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/001072

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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