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다발성 경화증을 위한 유산소 운동

2020년 9월 3일 업데이트: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

유산소 운동이 다발성 경화증 환자의 면역체계에 미치는 영향

다발성 경화증(MS)은 중추신경계(CNS)의 만성 염증성 탈수초성 질환입니다. 젊은 성인에게 영향을 미치는 가장 흔한 신경 장애입니다. 다발성 경화증은 진행성 신경 변성을 초래하는 자가면역 질환입니다. 사이토카인은 MS의 병인 및 치료에 중요한 역할을 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 유산소 운동이 면역계 항염증(IL-10) 및 전염증(IL-17) 사이토카인에 미치는 영향과 다발성 경화증 환자의 기능 상태에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

유산소 운동은 체력과 기능적 능력을 유지하거나 향상시키기 위해 장기간에 걸쳐 수행되는 계획적이고 구조적이며 반복적인 신체 활동을 설명하는 용어입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Qina,, 이집트, 83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

나이는 25세에서 45세까지 다양했다. 모든 환자는 (수정된 맥도날드 기준.

MS 질환의 지속 기간은 연구 시작 전 1~2년이었습니다. 마지막 공격은 3개월 전에 발생했습니다. 모든 환자는 걸을 수 있었다

제외 기준:

기타 신경학적 결함이 있는 환자, 양측 하지에 현저한 정형외과적 이상이 있는 환자, 구축 환자, 기형 환자, 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
연구 그룹(GA)은 유산소 운동 외에 질병 조절 약물(인터페론 베타-1a)에 의해서만 치료를 받았습니다.
다른: 유산소 운동
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군(GB)은 질병 조절 약물(인터페론 베타-1a)에 의해서만 치료되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 분석
기간: 혈청 항염증성 사이토카인 IL-10은 0일에 평가됩니다.
혈청 항염증성 사이토카인 IL-10,
혈청 항염증성 사이토카인 IL-10은 0일에 평가됩니다.
혈액 분석
기간: 혈청 항염증성 사이토카인 IL-10, 90일에 평가 예정
혈청 항염증성 사이토카인 IL-10,
혈청 항염증성 사이토카인 IL-10, 90일에 평가 예정
혈액 분석
기간: 프로 염증성 사이토카인 IL-17은 0일에 평가될 것입니다.
전 염증성 사이토카인 IL-17
프로 염증성 사이토카인 IL-17은 0일에 평가될 것입니다.
혈액 분석
기간: 프로 염증성 사이토카인 IL-17은 90일에 평가될 것입니다.
전 염증성 사이토카인 IL-17
프로 염증성 사이토카인 IL-17은 90일에 평가될 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

South Valley University

수사관

  • 수석 연구원: Heba A. Kalifa, Ph.D, Cairo university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 4일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/001072

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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