Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation psychométrique de la version chinoise traditionnelle de l'évaluation du stage CCS-R

5 novembre 2020 mis à jour par: The University of Hong Kong

Évaluation psychométrique de la version chinoise traditionnelle de l'évaluation du stage CCS-R et de l'évaluation des compétences en matière de conseil chez les jeunes pairs conseillers à Hong Kong

Cette étude vise à traduire l'échelle originale révisée des compétences des conseillers (CCS-R, version anglaise) en chinois traditionnel. Il testera ensuite les propriétés psychométriques du CCS-R nouvellement traduit pour examiner sa structure factorielle en utilisant à la fois l'analyse factorielle exploratoire (EFA) et l'AFC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les superviseurs cliniques sont chargés de faciliter le développement de leurs supervisés pour qu'ils deviennent éthiques et compétents. De plus, on s'attend à ce que les superviseurs cliniques servent de gardiens de la profession et refusent l'entrée aux étudiants qui démontrent un manque de compétences nécessaires. Malgré les attentes en matière de développement et de rattrapage pour les superviseurs cliniques, les lignes directrices spécifiques pour diriger l'évaluation par les superviseurs cliniques du niveau de compétences en counseling de leurs supervisés sont limitées. L'absence de critères d'évaluation convenus et standardisés pour le niveau minimum de compétences en conseil des supervisés et la disponibilité limitée d'évaluations testées pour mesurer les compétences en conseil des supervisés favorisent la subjectivité dans l'évaluation de la supervision et les mesures correctives potentielles. Par conséquent, des recherches supplémentaires sont justifiées concernant les instruments d'évaluation de la supervision clinique.

L'évaluation de supervision est "le noyau de la supervision clinique". Plus précisément, "les superviseurs documentent et fournissent aux supervisés une rétroaction continue concernant leur performance et planifient des séances d'évaluation formelles périodiques tout au long de la relation de supervision". Cependant, les superviseurs cliniques sont souvent mal à l'aise dans l'évaluation de leurs supervisés. Néanmoins, une supervision efficace et éthique soutient le développement des compétences de conseil des supervisés dans lesquelles les superviseurs fournissent à leurs supervisés une rétroaction d'évaluation formative et sommative dans le contexte d'une alliance de supervision solide. Des recherches limitées ont été identifiées sur les processus d'évaluation de supervision avec des outils d'évaluation standardisés tels que les compétences de conseil à Hong Kong.

Une enquête quantitative initiale sur l'échelle révisée des compétences en counseling en 23 items (CCS-R) a confirmé la validité conceptuelle (par exemple, l'analyse factorielle exploratoire a identifié un modèle à cinq facteurs [comportements professionnels, comportements professionnels, compétences en counseling, évaluation et application, et dispositions professionnelles], représentant 72,61 % de la variance), la fiabilité de la cohérence interne, la fiabilité interévaluateurs (r ¼.570) et la validité liée aux critères (corrélation entre la note du cours de stage des supervisés et le score CCS final, r ¼.407,) de l'instrument. Les chercheurs ont conclu que "le CCS est un instrument prometteur pour l'évaluation de la formation et de la supervision des conseillers". Néanmoins, des données qualitatives sont nécessaires pour évaluer le CCS avec un échantillon de superviseurs cliniques et leurs supervisés autour de sa (a) fonctionnalité dans la communication des commentaires du superviseur avec le CCS, (b) la cohérence de l'évaluation du CCS et (c) les réactions émotionnelles au superviseur. évaluation avec le CCS. Par conséquent, cette étude vise à traduire l'échelle originale révisée des compétences des conseillers (CCS-R, version anglaise) en chinois traditionnel. Il testera ensuite les propriétés psychométriques du CCS-R nouvellement traduit pour examiner sa structure factorielle en utilisant à la fois l'analyse factorielle exploratoire (EFA) et l'AFC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

208

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Chine
        • The University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les jeunes de Hong Kong qui terminent la formation de conseil par les pairs pour le sevrage tabagique ou l'abus de drogues seront sélectionnés et invités à participer à l'étude proposée

La description

Critère d'intégration:

  • 18-35 ans.
  • Compléter la formation de conseil par les pairs pour le sevrage tabagique ou la lutte contre la toxicomanie
  • Être capable de parler le cantonais et de lire le chinois traditionnel.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne fournissent pas de consentement écrit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences en conseil
Délai: Ligne de base
L'échelle révisée des compétences en counseling est une échelle de 23 éléments mesurant les compétences des conseillers. Il comprend deux facteurs, qui sont les compétences en matière de conseil et les conditions thérapeutiques avec 12 éléments, et les dispositions et comportements en matière de conseil avec 11 éléments. Chacun des éléments a une fourchette de 1 à 5 points (0 indique une mauvaise performance, tandis que 5 indique une performance dépassant les attentes). Les scores des 12 et 11 composants sont additionnés pour donner deux scores, avec une fourchette de 12 à 60 points et de 11 à 55 points respectivement.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores d'évaluation de la performance du counseling
Délai: Ligne de base
Fiche d'évaluation des performances de counseling validée
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

5 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2020

Première publication (Réel)

14 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCS-R

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les données anonymisées pertinentes au niveau du patient, l'ensemble de données complet, l'annexe technique et le code statistique sont disponibles sur demande raisonnable. L'approbation du chercheur principal aux fins d'utilisation des données est requise.

Délai de partage IPD

Une fois le projet terminé et les résultats du projet publiés

Critères d'accès au partage IPD

La demande peut être envoyée au chercheur principal (william3@hku.hk)

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner