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Avaliação Psicométrica da Versão Chinesa Tradicional da Avaliação Prática CCS-R

5 de novembro de 2020 atualizado por: The University of Hong Kong

Avaliação Psicométrica da Versão Chinesa Tradicional da Avaliação Prática CCS-R e Avaliação das Competências de Aconselhamento Entre Jovens Conselheiros de Pares em Hong Kong

Este estudo tem como objetivo traduzir o original Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, versão em inglês) para o chinês tradicional. Em seguida, ele testará as propriedades psicométricas do CCS-R recém-traduzido para examinar sua estrutura fatorial usando análise fatorial exploratória (EFA) e CFA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os supervisores clínicos são encarregados de facilitar o desenvolvimento de seus supervisionados para que se tornem éticos e competentes. Além disso, espera-se que os supervisores clínicos sirvam como guardiões da profissão e neguem a entrada de alunos que demonstrem deficiência nas competências necessárias. Apesar das expectativas de desenvolvimento e remediação para os supervisores clínicos, as diretrizes específicas para direcionar a avaliação dos supervisores clínicos sobre o nível de competências de aconselhamento de seus supervisionados são limitadas. A falta de critérios de avaliação acordados e padronizados para o nível mínimo de competências de aconselhamento dos supervisionados e a disponibilidade limitada de avaliações testadas para medir as competências de aconselhamento dos supervisionados promove a subjetividade na avaliação de supervisão e possível remediação. Portanto, pesquisas adicionais são necessárias relacionadas aos instrumentos de avaliação de supervisão clínica.

A avaliação de supervisão é "o núcleo da supervisão clínica". Especificamente, "os supervisores documentam e fornecem aos supervisionados feedback contínuo sobre seu desempenho e agendam sessões de avaliação formais periódicas ao longo do relacionamento de supervisão". No entanto, os supervisores clínicos geralmente se sentem desconfortáveis ​​ao avaliar seus supervisionados. No entanto, a supervisão eficaz e ética apoia o desenvolvimento das competências de aconselhamento dos supervisionados, nas quais os supervisores fornecem aos seus supervisionados feedback avaliativo formativo e somativo no contexto de uma forte aliança de supervisão. Pesquisa limitada foi identificada investigando processos de avaliação de supervisão com ferramentas de avaliação padronizadas, como as competências de aconselhamento em Hong Kong.

Uma investigação quantitativa inicial da escala revisada de competências de aconselhamento de 23 itens (CCS-R) apoiou a validade de construto (por exemplo, análise fatorial exploratória identificou um modelo de cinco fatores [comportamentos profissionais, comportamentos profissionais, habilidades de aconselhamento, avaliação e aplicação, e disposições profissionais], respondendo por 72,61% da variância), confiabilidade de consistência interna, confiabilidade entre avaliadores (r ¼,570) e validade relacionada ao critério (correlação entre a nota do curso de estágio dos supervisionados e a pontuação final do CCS, r ¼,407,) do instrumento. Os pesquisadores concluíram que "o CCS é um instrumento promissor para avaliação na educação e supervisão do conselheiro". No entanto, dados qualitativos são necessários para avaliar o CCS com uma amostra de supervisores clínicos e seus supervisionados em torno de sua (a) funcionalidade na comunicação de feedback de supervisão com o CCS, (b) consistência na avaliação do CCS e (c) reações emocionais ao supervisor avaliação com o CCS. Portanto, este estudo tem como objetivo traduzir o original Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, versão em inglês) para o chinês tradicional. Em seguida, ele testará as propriedades psicométricas do CCS-R recém-traduzido para examinar sua estrutura fatorial usando análise fatorial exploratória (EFA) e CFA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

208

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, China
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens em Hong Kong que concluírem o treinamento de aconselhamento de pares para cessação do tabagismo ou abuso de drogas serão selecionados e convidados a participar do estudo proposto

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-35 anos.
  • Concluindo o treinamento de aconselhamento de pares para cessação do tabagismo ou abuso de drogas
  • Ser capaz de falar cantonês e ler chinês tradicional.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não fornecem consentimento por escrito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competências de Aconselhamento
Prazo: Linha de base
A escala de competências de aconselhamento revisada é uma escala de 23 itens que mede as competências do conselheiro. Inclui dois fatores, que são habilidades de aconselhamento e condições terapêuticas com 12 itens, e disposições e comportamentos de aconselhamento com 11 itens. Cada um dos itens varia de 1 a 5 pontos (0 indica desempenho ruim, enquanto 5 indica desempenho que supera as expectativas). As pontuações de 12 e 11 componentes são somadas para produzir duas pontuações, com uma faixa de 12-60 pontos e 11-55 pontos, respectivamente.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações de avaliação de desempenho de aconselhamento
Prazo: Linha de base
Folha de avaliação de desempenho de aconselhamento validada
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

5 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CCS-R

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Os dados anônimos relevantes em nível de paciente, conjunto de dados completo, apêndice técnico e código estatístico estão disponíveis mediante solicitação razoável. É necessária a aprovação do Investigador Responsável para efeitos de utilização dos dados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Depois que o projeto for concluído e os resultados do projeto forem publicados

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

A solicitação pode ser enviada ao Pesquisador Principal (william3@hku.hk)

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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