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繁体中文版CCS-R实习测评的心理测评

2020年11月5日 更新者:The University of Hong Kong

繁体中文版CCS-R实习评估的心理测量评估及香港青年朋辈辅导员的辅导能力评估

本研究旨在将 Counselor Competencies Scale-Revised(CCS-R,英文版)原版翻译成繁体中文。 然后它将测试新翻译的 CCS-R 的心理测量特性,以使用探索性因素分析 (EFA) 和 CFA 来检查其阶乘结构。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

临床督导员负责促进他们的督导员在道德和能力方面的发展。 此外,预计临床主管将担任该专业的守门人,并拒绝表现出缺乏必要能力的学生进入。 尽管对临床督导员有发展和补救的期望,但指导临床督导员对其被督导者的咨询能力水平进行评估的具体指南是有限的。 缺乏对受监管者最低咨询能力水平的商定和标准化评估标准,以及用于衡量受监管者咨询能力的测试评估的可用性有限,助长了监管评估和潜在补救的主观性。 因此,有必要对临床监督评估工具进行额外的研究。

督导评价是“临床督导的核心”。 具体来说,“主管记录并向受监管者提供有关他们绩效的持续反馈,并在整个监管关系中安排定期的正式评估会议”。 然而,临床主管在评估他们的被监管者时常常感到不舒服。 然而,有效和合乎道德的监督支持被监督者发展咨询能力,在这种能力中,监督者在强大的监督联盟的背景下为其被监督者提供形成性和总结性的评估反馈。 发现有限的研究调查了使用标准化评估工具(例如香港的咨询能力)的监督评估过程。

对 23 项咨询能力量表修订版 (CCS-R) 的初步定量调查支持结构有效性(例如,探索性因素分析确定了一个五因素模型 [专业行为、专业行为、咨询技能、评估和应用,以及专业倾向],占方差的 72.61%)、内部一致性信度、评分者间信度 (r =.570) 和标准相关效度(受监督者的实习课程成绩与最终 CCS 分数之间的相关性,r =.407,)仪器的。 研究人员得出结论,“CCS 是一种很有前途的辅导员教育和监督评估工具”。 然而,有必要使用定性数据来评估 CCS 与临床监督员及其受监督者的样本,围绕其 (a) 与 CCS 进行监督反馈沟通的功能,(b) CCS 评估的一致性,以及 (c) 对监督的情绪反应CCS 评估。 因此,本研究旨在将 Counselor Competencies Scale-Revised(CCS-R,英文版)原版翻译成繁体中文。 然后它将测试新翻译的 CCS-R 的心理测量特性,以使用探索性因素分析 (EFA) 和 CFA 来检查其阶乘结构。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

208

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、中国
        • The University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

完成戒烟或抗毒朋辈辅导培训的香港青年将获选并受邀参与拟议研究

描述

纳入标准:

  • 18-35岁。
  • 完成戒烟戒毒朋辈辅导训练
  • 能说粤语及阅读繁体中文。

排除标准:

  • 未提供书面同意者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
辅导能力
大体时间:基线
修订后的咨询能力量表是一个测量辅导员能力的 23 项量表。 它包括两个因素,分别是咨询技巧和治疗条件12个条目,咨询倾向和行为11个条目。 每一项的评分范围为 1-5 分(0 表示表现不佳,而 5 表示表现超出预期)。 将 12 项和 11 项组成部分的分数相加得到两个分数,范围分别为 12-60 分和 11-55 分。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
辅导绩效评估分数
大体时间:基线
经过验证的咨询绩效评估表
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月15日

初级完成 (实际的)

2020年9月20日

研究完成 (实际的)

2020年11月5日

研究注册日期

首次提交

2020年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月7日

首次发布 (实际的)

2020年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月5日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CCS-R

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

相关的匿名患者水平数据、完整数据集、技术附录和统计代码可应合理要求提供。 出于数据使用目的,需要获得首席研究员的批准。

IPD 共享时间框架

项目完成并公布项目成果后

IPD 共享访问标准

请求可以发送给首席研究员 (william3@hku.hk)

IPD 共享支持信息类型

  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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