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Valutazione psicometrica della versione cinese tradizionale della valutazione CCS-R Practicum

5 novembre 2020 aggiornato da: The University of Hong Kong

Valutazione psicometrica della versione cinese tradizionale del CCS-R Practicum Valutazione e valutazione delle competenze di consulenza tra giovani consulenti alla pari a Hong Kong

Questo studio mira a tradurre l'originale Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, versione inglese) in cinese tradizionale. Testerà quindi le proprietà psicometriche del CCS-R appena tradotto per esaminarne la struttura fattoriale utilizzando sia l'analisi fattoriale esplorativa (EFA) che il CFA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I supervisori clinici hanno il compito di facilitare lo sviluppo dei loro supervisionati affinché diventino etici e competenti. Inoltre, i supervisori clinici dovrebbero fungere da guardiani della professione e negare l'ingresso agli studenti che dimostrano una carenza delle competenze necessarie. Nonostante le aspettative evolutive e correttive per i supervisori clinici, le linee guida specifiche per dirigere la valutazione da parte dei supervisori clinici del livello delle competenze di consulenza dei loro supervisionati sono limitate. La mancanza di criteri di valutazione concordati e standardizzati per il livello minimo di competenze di consulenza dei supervisionati e la limitata disponibilità di valutazioni testate per misurare le competenze di consulenza dei supervisionati favorisce la soggettività nella valutazione di supervisione e la potenziale riparazione. Pertanto, è giustificata un'ulteriore ricerca relativa agli strumenti di valutazione della supervisione clinica.

La valutazione di supervisione è "il nucleo della supervisione clinica". In particolare, "i supervisori documentano e forniscono ai supervisionati un feedback continuo in merito alle loro prestazioni e programmano periodiche sessioni valutative formali durante il rapporto di supervisione". Tuttavia, i supervisori clinici sono spesso a disagio nel valutare i loro supervisionati. Tuttavia, una supervisione efficace ed etica supporta lo sviluppo delle competenze di consulenza da parte dei supervisionati in cui i supervisori forniscono ai supervisionati un feedback valutativo sia formativo che sommativo nel contesto di una forte alleanza di supervisione. È stata identificata una ricerca limitata che indaga sui processi di valutazione di vigilanza con strumenti di valutazione standardizzati come le competenze di consulenza a Hong Kong.

Un'indagine quantitativa iniziale della scala delle competenze di consulenza a 23 voci rivista (CCS-R) ha supportato la validità del costrutto (ad esempio, l'analisi fattoriale esplorativa ha identificato un modello a cinque fattori [comportamenti professionali, comportamenti professionali, capacità di consulenza, valutazione e applicazione, e disposizioni professionali], che rappresentano il 72,61% della varianza), affidabilità della coerenza interna, affidabilità inter-intermediario (r = .570) e validità relativa al criterio (correlazione tra il voto del corso di praticantato dei supervisionati e il punteggio CCS finale, r = .407,) dello strumento. I ricercatori hanno concluso che "il CCS è uno strumento promettente per la valutazione nella formazione e nella supervisione dei consulenti". Tuttavia, i dati qualitativi sono giustificati per valutare il CCS con un campione di supervisori clinici e i loro supervisionati sulla sua (a) funzionalità nella comunicazione del feedback di supervisione con il CCS, (b) coerenza nella valutazione del CCS e (c) reazioni emotive alla supervisione valutazione con il CCS. Pertanto, questo studio mira a tradurre l'originale Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, versione inglese) in cinese tradizionale. Testerà quindi le proprietà psicometriche del CCS-R appena tradotto per esaminarne la struttura fattoriale utilizzando sia l'analisi fattoriale esplorativa (EFA) che il CFA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

208

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Cina
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I giovani di Hong Kong che completano la formazione di consulenza tra pari per smettere di fumare o per combattere l'abuso di droghe saranno selezionati e invitati a partecipare allo studio proposto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-35.
  • Completamento della formazione di consulenza tra pari per smettere di fumare o abuso di droghe
  • Essere in grado di parlare cantonese e leggere il cinese tradizionale.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non forniscono il consenso scritto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenze di consulenza
Lasso di tempo: Linea di base
La scala delle competenze di consulenza rivista è una scala di 23 elementi che misura le competenze del consulente. Include due fattori, che sono capacità di consulenza e condizioni terapeutiche con 12 voci e disposizioni e comportamenti di consulenza con 11 voci. Ciascuno degli elementi ha un intervallo di 1-5 punti (0 indica prestazioni scadenti, mentre 5 indica prestazioni superiori alle aspettative). I punteggi dei componenti 12 e 11 vengono sommati per produrre due punteggi, rispettivamente con un intervallo di 12-60 punti e 11-55 punti.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di valutazione delle prestazioni di consulenza
Lasso di tempo: Linea di base
Scheda di valutazione delle prestazioni di consulenza convalidata
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

5 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCS-R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati pertinenti a livello di paziente, il set di dati completo, l'appendice tecnica e il codice statistico sono disponibili su ragionevole richiesta. È richiesta l'approvazione del Principal Investigator ai fini dell'utilizzo dei dati.

Periodo di condivisione IPD

Dopo che il progetto è stato completato e i risultati del progetto sono stati pubblicati

Criteri di accesso alla condivisione IPD

La richiesta può essere inviata al Principal Investigator (william3@hku.hk)

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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