Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykometrisk evaluering af den traditionelle kinesiske version af CCS-R Practicum Evaluation

5. november 2020 opdateret af: The University of Hong Kong

Psykometrisk evaluering af den traditionelle kinesiske version af CCS-R Practicum Evaluering og vurderingen af ​​rådgivningskompetencerne blandt unge peer-rådgivere i Hong Kong

Denne undersøgelse har til formål at oversætte den originale Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, engelsk version) til traditionel kinesisk. Den vil derefter teste de psykometriske egenskaber af den nyligt oversatte CCS-R for at undersøge dens faktorielle struktur ved hjælp af både eksplorerende faktoranalyse (EFA) og CFA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kliniske supervisorer har til opgave at facilitere udviklingen af ​​deres superviserede mod at blive etiske og kompetente. Derudover forventes kliniske vejledere at fungere som gatekeepere for professionen og nægte adgang til studerende, der udviser en mangel på nødvendige kompetencer. På trods af de udviklingsmæssige og afhjælpende forventninger til kliniske supervisorer, er specifikke retningslinjer for at styre kliniske supervisorers vurdering af deres superviseres niveau af rådgivningskompetencer begrænsede. Manglen på aftalte og standardiserede evalueringskriterier for superviseredes minimumsniveau af rådgivningskompetencer og den begrænsede tilgængelighed af testede vurderinger til at måle superviseredes rådgivningskompetencer fremmer subjektivitet i tilsynsvurderinger og potentielle udbedring. Derfor er yderligere forskning berettiget i forbindelse med kliniske tilsynsmæssige evalueringsinstrumenter.

Tilsynsevaluering er "kernen i klinisk supervision". Specifikt "tilsynsførende dokumenterer og giver tilsynspersoner løbende feedback vedrørende deres præstationer og planlægger periodiske formelle evalueringssessioner gennem hele tilsynsforholdet". Imidlertid er kliniske supervisorer ofte utilpas med at evaluere deres superviserede. Ikke desto mindre understøtter effektiv og etisk supervision superviseredes udvikling af rådgivningskompetencer, hvor supervisorer giver deres superviserede både formativ og summativ evaluerende feedback inden for rammerne af en stærk tilsynsalliance. Der blev identificeret begrænset forskning, der undersøger tilsynsevalueringsprocesser med standardiserede vurderingsværktøjer såsom rådgivningskompetencerne i Hong Kong.

En indledende kvantitativ undersøgelse af de 23-elementer rådgivningskompetencer skala-revideret (CCS-R) understøttede konstruktionsvaliditeten (f.eks. identificerede udforskende faktoranalyse en femfaktormodel [professionel adfærd, professionel adfærd, rådgivningsfærdigheder, vurdering og anvendelse, og professionelle dispositioner], der tegner sig for 72,61 % af variansen), intern konsistens-reliabilitet, interterrater-reliabilitet (r ¼,570) og kriterium-relateret validitet (korrelation mellem vejledernes praksiskarakter og endelige CCS-score, r ¼,407,) af instrumentet. Forskerne konkluderede, at "CCS er et lovende instrument til vurdering i rådgiveruddannelse og supervision". Ikke desto mindre er kvalitative data berettiget til at evaluere CCS med et udvalg af kliniske supervisorer og deres superviserede omkring dets (a) funktionalitet i kommunikationen af ​​tilsynsfeedback med CCS, (b) konsekvens i CCS-evaluering og (c) følelsesmæssige reaktioner på supervision. evaluering med CCS. Derfor sigter denne undersøgelse på at oversætte den originale Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, engelsk version) til traditionel kinesisk. Den vil derefter teste de psykometriske egenskaber af den nyligt oversatte CCS-R for at undersøge dens faktorielle struktur ved hjælp af både eksplorerende faktoranalyse (EFA) og CFA.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

208

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Kina
        • The University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge mennesker i Hong Kong, der gennemfører uddannelsen i peer-rådgivning til rygestop eller anti-stofmisbrug, vil blive udvalgt og inviteret til at deltage i den foreslåede undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-35.
  • Gennemføre uddannelsen af ​​peer-rådgivning til rygestop eller anti-stofmisbrug
  • Kunne tale kantonesisk og læse traditionelt kinesisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke giver skriftligt samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rådgivningskompetencer
Tidsramme: Baseline
Rådgivningskompetencerne skala-revideret er en 23-punkts skala, der måler Rådgiverkompetencer. Det omfatter to faktorer, som er rådgivningsfærdigheder og terapeutiske forhold med 12 punkter, og rådgivningsdispositioner og adfærd med 11 punkter. Hvert af punkterne har et interval på 1-5 point (0 angiver dårlig ydeevne, mens 5 angiver ydeevne, der overgår forventningerne). De 12 og 11 komponenters score summeres til at give to scores med et interval på henholdsvis 12-60 point og 11-55 point.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rådgivningspræstationsvurderingsresultater
Tidsramme: Baseline
Valideret rådgivningsvurderingsark
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

5. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2020

Først opslået (Faktiske)

14. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCS-R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

De relevante anonymiserede data på patientniveau, det fulde datasæt, det tekniske appendiks og den statistiske kode er tilgængelige efter rimelig anmodning. Godkendelsen fra hovedefterforskeren til brug af data er påkrævet.

IPD-delingstidsramme

Efter at projektet er afsluttet og projektets resultater er offentliggjort

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodning kan sendes til Principal Investigator (william3@hku.hk)

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Peer gruppe

Kliniske forsøg med Evaluering af Rådgivningskompetencer

3
Abonner