Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CCS-R gyakorlati értékelés hagyományos kínai változatának pszichometriai értékelése

2020. november 5. frissítette: The University of Hong Kong

A CCS-R gyakorlati kiértékelés hagyományos kínai változatának pszichometriai értékelése és a fiatal kortárs tanácsadók tanácsadói kompetenciáinak felmérése Hongkongban

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy lefordítsa az eredeti Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, angol változat) hagyományos kínai nyelvre. Ezután tesztelni fogja az újonnan lefordított CCS-R pszichometriai tulajdonságait, hogy megvizsgálja faktorszerkezetét mind a feltáró faktoranalízis (EFA) és a CFA segítségével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A klinikai felügyelők feladata, hogy elősegítsék szupervízióik etikus és kompetens fejlődését. Ezenkívül a klinikai felügyelőktől elvárják, hogy a szakma kapuőreiként szolgáljanak, és megtagadják a belépést azon hallgatók számára, akik bizonyítják a szükséges kompetenciák hiányosságát. A klinikai felügyelőkkel szemben támasztott fejlesztési és gyógyulási elvárások ellenére korlátozottak azok a konkrét iránymutatások, amelyek a klinikai felügyelők által a szupervízorok tanácsadói kompetenciájának értékelésére irányulnak. A szupervíziók tanácsadási kompetenciáinak minimális szintjére vonatkozó egyeztetett és szabványosított értékelési kritériumok hiánya, valamint a tesztelt értékelések korlátozott elérhetősége a szupervíziók tanácsadási kompetenciáinak mérésére elősegíti a szubjektivitást a felügyeleti értékelésben és a lehetséges orvoslásban. Ezért további kutatások szükségesek a klinikai felügyeleti értékelési eszközökkel kapcsolatban.

A felügyeleti értékelés „a klinikai felügyelet magja”. Pontosabban: „a felügyelők dokumentálják és folyamatos visszajelzést adnak a felügyelőknek teljesítményükről, és rendszeres formális értékelő üléseket ütemeznek be a felügyeleti kapcsolat során”. A klinikai felügyelők azonban gyakran kényelmetlenül érzik magukat felügyeltjeik értékelésében. Mindazonáltal a hatékony és etikus szupervízió támogatja a szupervíziók tanácsadási kompetenciáinak fejlesztését, amelyben a szupervizorok egy erős felügyeleti szövetség keretében formatív és összegző értékelő visszacsatolást is biztosítanak szupervízióik számára. Korlátozott számú kutatást azonosítottak, amelyek a felügyeleti értékelési folyamatokat vizsgálták olyan szabványos értékelési eszközökkel, mint például a hongkongi tanácsadási kompetenciák.

A 23 itemből álló tanácsadói kompetenciák skála (CCS-R) kezdeti kvantitatív vizsgálata alátámasztotta a konstrukció érvényességét (pl. a feltáró faktoranalízis egy ötfaktoros modellt azonosított [szakmai viselkedések, szakmai viselkedések, tanácsadói készségek, értékelés és alkalmazás, és szakmai diszpozíciók], ami a variancia 72,61%-át teszi ki), a belső konzisztencia megbízhatósága, az értékelők közötti megbízhatóság (r ¼,570) és a kritériumokhoz kapcsolódó érvényesség (korreláció a témavezetők gyakorlati tanfolyami osztályzata és a végső CCS-pontszám között, r ¼,407,) a hangszerről. A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy "a CCS ígéretes eszköz a tanácsadói oktatás és felügyelet értékelésére". Mindazonáltal kvalitatív adatokra van szükség a CCS-nek a klinikai felügyelőkből és felügyelőikből álló mintájával történő értékeléséhez a (a) a felügyeleti visszajelzések CCS-vel való kommunikációjában, (b) a CCS-értékelés következetessége és (c) a felügyeleti reakciókra adott érzelmi reakciók alapján. értékelést a CCS-vel. Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy lefordítsa az eredeti Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, angol változat) hagyományos kínai nyelvre. Ezután tesztelni fogja az újonnan lefordított CCS-R pszichometriai tulajdonságait, hogy megvizsgálja faktorszerkezetét mind a feltáró faktoranalízis (EFA) és a CFA segítségével.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

208

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hong Kong, Kína
        • The University of Hong Kong

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azokat a hongkongi fiatalokat, akik elvégzik a dohányzás abbahagyásával vagy a kábítószerrel való visszaélés elleni küzdelemmel foglalkozó kortárs tanácsadási képzést, kiválasztják és meghívják a javasolt tanulmányban való részvételre.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-35 éves korig.
  • Dohányzásról való leszokást vagy kábítószerrel való visszaélést segítő kortárs tanácsadó képzés elvégzése
  • Tudjon beszélni kantoniul és olvasni a hagyományos kínait.

Kizárási kritériumok:

  • Akik nem adnak írásbeli beleegyezést.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tanácsadási kompetenciák
Időkeret: Alapvonal
A tanácsadói kompetencia skála felülvizsgált egy 23 tételből álló skála, amely a Tanácsadói kompetenciákat méri. Két tényezőt foglal magában, ezek a tanácsadási készségek és terápiás feltételek 12 tétellel, valamint a tanácsadási diszpozíciók és viselkedések 11 elemmel. Mindegyik tétel 1-5 pontig terjed (a 0 a gyenge teljesítményt, míg az 5 a várakozásokat meghaladó teljesítményt jelöl). A 12 és 11 komponens pontszámait összeadva két pontszámot kapunk, 12-60 pont, illetve 11-55 pont között.
Alapvonal

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tanácsadási teljesítményértékelési pontszámok
Időkeret: Alapvonal
Érvényesített tanácsadói teljesítményértékelési lap
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. szeptember 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. november 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 7.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 5.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CCS-R

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A vonatkozó anonimizált betegszintű adatok, a teljes adatkészlet, a műszaki melléklet és a statisztikai kód indokolt kérésre rendelkezésre áll. Az adatfelhasználás céljára a kutatásvezető jóváhagyása szükséges.

IPD megosztási időkeret

A projekt befejezése és a projekt eredményeinek közzététele után

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A kérelmet el lehet küldeni a vezető nyomozónak (william3@hku.hk)

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Statisztikai elemzési terv (SAP)
  • Tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel