Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Psychometryczna ocena tradycyjnej chińskiej wersji oceny CCS-R Practicum

5 listopada 2020 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Psychometryczna ocena tradycyjnej chińskiej wersji CCS-R Practicum Ewaluacja i ocena kompetencji doradczych wśród młodych doradców rówieśniczych w Hongkongu

Niniejsze badanie ma na celu przetłumaczenie oryginalnej skali kompetencji doradców (CCS-R, wersja angielska) na język chiński tradycyjny. Następnie przetestuje właściwości psychometryczne nowo przetłumaczonego CCS-R, aby zbadać jego strukturę czynnikową, używając zarówno eksploracyjnej analizy czynnikowej (EFA), jak i CFA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Superwizorzy kliniczni mają za zadanie ułatwianie swoim superwizantom rozwoju w kierunku etyki i kompetencji. Ponadto oczekuje się, że nadzorcy kliniczni będą służyć jako odźwierni dla zawodu i odmawiać wstępu studentom, którzy wykazują braki w niezbędnych kompetencjach. Pomimo oczekiwań rozwojowych i naprawczych wobec superwizorów klinicznych, szczegółowe wytyczne dotyczące bezpośredniej oceny przez superwizorów klinicznych poziomu kompetencji doradczych ich superwizantów są ograniczone. Brak uzgodnionych i wystandaryzowanych kryteriów oceny minimalnego poziomu kompetencji doradczych superwizantów oraz ograniczona dostępność testowanych ocen do pomiaru kompetencji doradczych superwizantów sprzyja subiektywności w ocenie superwizyjnej i potencjalnych środkach zaradczych. Dlatego uzasadnione są dodatkowe badania dotyczące narzędzi oceny nadzoru klinicznego.

Ocena nadzorcza jest „jądrem superwizji klinicznej”. W szczególności „superwizorzy dokumentują i przekazują superwizantom bieżące informacje zwrotne dotyczące ich wyników oraz planują okresowe formalne sesje oceniające w trakcie całej relacji superwizyjnej”. Jednak superwizorzy kliniczni często czują się niekomfortowo oceniając swoich superwizantów. Niemniej jednak skuteczna i etyczna superwizja wspiera rozwój kompetencji doradczych superwizantów, w ramach których superwizorzy dostarczają swoim superwizantom zarówno formatywnej, jak i sumatywnej ewaluacyjnej informacji zwrotnej w kontekście silnego sojuszu superwizyjnego. Zidentyfikowano ograniczone badania dotyczące procesów oceny nadzorczej za pomocą standardowych narzędzi oceny, takich jak kompetencje doradcze w Hongkongu.

Wstępne ilościowe badanie 23-itemowej skali kompetencji doradczych po korekcie (CCS-R) potwierdziło trafność konstruktu (np. eksploracyjna analiza czynnikowa zidentyfikowała model pięcioczynnikowy [zachowania zawodowe, zachowania zawodowe, umiejętności doradcze, ocena i zastosowanie oraz dyspozycje zawodowe], stanowiące 72,61% wariancji), rzetelność spójności wewnętrznej, rzetelność międzygatunkowa (r = 0,570) oraz trafność kryterialna (korelacja między oceną z kursu praktyk superwizowanych a końcowym wynikiem CCS, r = 0,407,) instrumentu. Naukowcy doszli do wniosku, że „CCS jest obiecującym instrumentem oceny w kształceniu i superwizji doradców”. Niemniej jednak dane jakościowe są uzasadnione, aby ocenić CCS na próbie superwizorów klinicznych i ich superwizantów w odniesieniu do jego (a) funkcjonalności w przekazywaniu superwizyjnej informacji zwrotnej z CCS, (b) spójności w ocenie CCS oraz (c) reakcji emocjonalnych na superwizję ocena z CCS. Dlatego niniejsze badanie ma na celu przetłumaczenie oryginalnej skali kompetencji doradców (CCS-R, wersja angielska) na język chiński tradycyjny. Następnie przetestuje właściwości psychometryczne nowo przetłumaczonego CCS-R, aby zbadać jego strukturę czynnikową, używając zarówno eksploracyjnej analizy czynnikowej (EFA), jak i CFA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

208

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Chiny
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi ludzie w Hongkongu, którzy ukończą szkolenie z poradnictwa rówieśniczego w zakresie rzucania palenia lub nadużywania narkotyków, zostaną wybrani i zaproszeni do udziału w proponowanym badaniu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-35 lat.
  • Ukończenie szkolenia z poradnictwa rówieśniczego w zakresie rzucania palenia lub przeciwdziałania narkomanii
  • Być w stanie mówić po kantońsku i czytać tradycyjny chiński.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie wyrażą pisemnej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencje doradcze
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zrewidowana skala kompetencji doradczych to 23-punktowa skala mierząca Kompetencje Doradcy. Obejmuje dwa czynniki, którymi są umiejętności poradnictwa i warunki terapeutyczne z 12 pozycjami oraz dyspozycje i zachowania poradnictwa z 11 pozycjami. Każda z pozycji ma zakres od 1 do 5 punktów (0 oznacza słabe wyniki, a 5 oznacza wyniki przekraczające oczekiwania). Punktacje 12 i 11 komponentów są sumowane, dając dwa wyniki, odpowiednio w zakresie 12-60 punktów i 11-55 punktów.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki oceny wydajności poradnictwa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zatwierdzony arkusz oceny wyników poradnictwa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCS-R

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Odpowiednie anonimowe dane na poziomie pacjenta, pełny zestaw danych, załącznik techniczny i kod statystyczny są dostępne na uzasadnione żądanie. Wymagana jest zgoda kierownika projektu na wykorzystanie danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu projektu i opublikowaniu wyników projektu

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Prośbę można wysłać do głównego badacza (william3@hku.hk)

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa rówieśnicza

Subskrybuj