Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykometrisk utvärdering av den traditionella kinesiska versionen av CCS-R Practicum Evaluation

5 november 2020 uppdaterad av: The University of Hong Kong

Psykometrisk utvärdering av den traditionella kinesiska versionen av CCS-R Practicum Evaluation och bedömningen av rådgivningskompetensen bland unga kamratrådgivare i Hong Kong

Denna studie syftar till att översätta originalet Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, engelsk version) till traditionell kinesiska. Den kommer sedan att testa de psykometriska egenskaperna hos den nyligen översatta CCS-R för att undersöka dess faktorstruktur med användning av både utforskande faktoranalys (EFA) och CFA.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kliniska handledare har i uppdrag att underlätta utvecklingen av sina handledare mot att bli etiska och kompetenta. Dessutom förväntas kliniska handledare att fungera som grindvakter för yrket och neka inträde för studenter som uppvisar en brist på nödvändig kompetens. Trots utvecklings- och avhjälpande förväntningar på kliniska handledare är specifika riktlinjer för att styra kliniska handledares utvärdering av deras handledares nivå av rådgivningskompetens begränsade. Bristen på överenskomna och standardiserade utvärderingskriterier för tillsynspersoners miniminivå av rådgivningskompetens och den begränsade tillgängligheten av testade bedömningar för att mäta tillsynspersoners rådgivningskompetens främjar subjektivitet i tillsynsbedömning och potentiell åtgärd. Därför är ytterligare forskning berättigad avseende instrument för utvärdering av klinisk övervakning.

Tillsynsutvärdering är "kärnan i den kliniska övervakningen". Specifikt, "handledare dokumenterar och ger tillsynspersoner fortlöpande feedback angående deras prestationer och schemalägger periodiska formella utvärderingssessioner under hela tillsynsrelationen". Men kliniska handledare är ofta obekväma med att utvärdera sina handledare. Ändå stödjer en effektiv och etisk tillsyn handledarnas utveckling av rådgivningskompetens där handledare förser sina handledare med både formativ och summativ utvärderande feedback inom ramen för en stark tillsynsallians. Begränsad forskning identifierades för att undersöka processer för tillsynsutvärdering med standardiserade bedömningsverktyg som rådgivningskompetensen i Hong Kong.

En inledande kvantitativ undersökning av 23-punkts rådgivningskompetensen scale-revided (CCS-R) stödde konstruktionens validitet (t.ex. utforskande faktoranalys identifierade en femfaktormodell [professionella beteenden, professionella beteenden, rådgivningsfärdigheter, bedömning och tillämpning, och professionella dispositioner], står för 72,61 % av variansen), intern konsistenstillförlitlighet, interterrater-tillförlitlighet (r ¼,570) och kriteriumrelaterad validitet (korrelation mellan handledares praktikbetyg och slutliga CCS-poäng, r ¼,407,) av instrumentet. Forskarna drog slutsatsen att "CCS är ett lovande instrument för bedömning i vägledarutbildning och handledning". Icke desto mindre är kvalitativa data berättigade för att utvärdera CCS med ett urval av kliniska handledare och deras handledare kring dess (a) funktionalitet i kommunikationen av tillsynsåterkoppling med CCS, (b) konsekvens i CCS-utvärderingen och (c) känslomässiga reaktioner på tillsynen. utvärdering med CCS. Därför syftar denna studie till att översätta originalet Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, engelsk version) till traditionell kinesiska. Den kommer sedan att testa de psykometriska egenskaperna hos den nyligen översatta CCS-R för att undersöka dess faktorstruktur med användning av både utforskande faktoranalys (EFA) och CFA.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

208

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Kina
        • The University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Unga människor i Hongkong som genomgår utbildningen av kamratrådgivning för rökavvänjning eller antidrogmissbruk kommer att väljas ut och bjudas in att delta i den föreslagna studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldern 18-35.
  • Slutföra utbildningen av kamratrådgivning för rökavvänjning eller mot drogmissbruk
  • Kunna tala kantonesiska och läsa traditionell kinesiska.

Exklusions kriterier:

  • De som inte lämnar skriftligt samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rådgivningskompetens
Tidsram: Baslinje
Den reviderade rådgivningskompetensen är en 23-punktsskala som mäter Rådgivarkompetenser. Det inkluderar två faktorer, som är rådgivningskompetens och terapeutiska tillstånd med 12 föremål, och rådgivningsdispositioner och beteenden med 11 föremål. Var och en av objekten har ett intervall på 1-5 poäng (0 indikerar dålig prestanda, medan 5 indikerar prestanda som överträffar förväntningarna). Poängen på 12 och 11 komponenter summeras för att ge två poäng, med ett intervall på 12-60 respektive 11-55 poäng.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultatbedömning av rådgivningsresultat
Tidsram: Baslinje
Validerad rådgivningsutvärderingsblad
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

5 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2020

Första postat (Faktisk)

14 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CCS-R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Relevanta anonymiserade data på patientnivå, fullständig datauppsättning, teknisk bilaga och statistisk kod är tillgängliga på rimlig begäran. Godkännande från huvudutredaren för dataanvändning krävs.

Tidsram för IPD-delning

Efter att projektet är avslutat och resultatet av projektet har publicerats

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäran kan skickas till huvudutredaren (william3@hku.hk)

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Peer Group

Kliniska prövningar på Utvärdering av rådgivningskompetenser

3
Prenumerera