- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04547517
Psychometrische Auswertung der traditionellen chinesischen Version der CCS-R Praktikumsauswertung
Psychometrische Evaluation der traditionellen chinesischen Version der CCS-R-Praktikumsevaluation und die Bewertung der Beratungskompetenzen junger Peer-Berater in Hongkong
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Klinische Supervisoren haben die Aufgabe, die Entwicklung ihrer Supervisanden zu ethischen und kompetenten Fähigkeiten zu fördern. Darüber hinaus wird von klinischen Supervisoren erwartet, dass sie als Gatekeeper für den Beruf fungieren und Studenten, die einen Mangel an erforderlichen Kompetenzen nachweisen, den Zugang verweigern. Trotz der Entwicklungs- und Abhilfeerwartungen für klinische Supervisoren sind spezifische Richtlinien zur direkten Beurteilung der Beratungskompetenzen ihrer Supervisanden durch klinische Supervisoren begrenzt. Das Fehlen vereinbarter und standardisierter Bewertungskriterien für das Mindestniveau an Beratungskompetenzen von Supervisanden und die begrenzte Verfügbarkeit getesteter Assessments zur Messung der Beratungskompetenzen von Supervisanden fördert die Subjektivität bei der Supervisionsbewertung und mögliche Abhilfe. Daher ist zusätzliche Forschung in Bezug auf Instrumente der klinischen Überwachung gerechtfertigt.
Die Supervisionsevaluation ist „der Kern der klinischen Supervision“. Insbesondere "betreuen Supervisoren und geben Supervisanden laufend Feedback zu ihrer Leistung und planen regelmäßige formelle Bewertungssitzungen während der gesamten Supervisionsbeziehung". Klinische Supervisoren fühlen sich jedoch oft unwohl bei der Bewertung ihrer Supervisanden. Nichtsdestotrotz unterstützt effektive und ethische Supervision die Entwicklung von Beratungskompetenzen der Supervisanden, indem Supervisoren ihren Supervisanden sowohl formatives als auch summatives bewertendes Feedback im Rahmen einer starken Supervisionsallianz geben. Es wurden begrenzte Forschungsergebnisse identifiziert, die aufsichtliche Bewertungsverfahren mit standardisierten Bewertungsinstrumenten wie den Beratungskompetenzen in Hongkong untersuchten.
Eine anfängliche quantitative Untersuchung der 23 Items umfassenden Beratungskompetenzskala (CCS-R) unterstützte die Konstruktvalidität (z berufliche Dispositionen], die 72,61 % der Varianz ausmachen), interne Konsistenzreliabilität, Interraterreliabilität (r ¼,570) und kriteriumsbezogene Validität (Korrelation zwischen Praktikumsnote und CCS-Endnote der Supervisanden, r ¼,407) des Instruments. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass "CCS ein vielversprechendes Instrument für die Bewertung in der Beraterausbildung und -supervision ist". Dennoch sind qualitative Daten gerechtfertigt, um das CCS mit einer Stichprobe von klinischen Supervisoren und ihren Supervisanden hinsichtlich seiner (a) Funktionalität bei der Kommunikation von Supervisor-Feedback mit dem CCS, (b) Konsistenz in der CCS-Evaluierung und (c) emotionalen Reaktionen auf Supervisoren zu bewerten Auswertung mit dem CCS. Daher zielt diese Studie darauf ab, die überarbeitete ursprüngliche Counselor Competencies Scale (CCS-R, englische Version) in traditionelles Chinesisch zu übersetzen. Anschließend werden die psychometrischen Eigenschaften des neu übersetzten CCS-R getestet, um seine faktorielle Struktur sowohl mit der explorativen Faktorenanalyse (EFA) als auch mit der CFA zu untersuchen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hong Kong, China
- The University of Hong Kong
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-35.
- Abschluss der Ausbildung zur Peer-Beratung zur Raucherentwöhnung oder Anti-Drogen-Missbrauch
- Kantonesisch sprechen und traditionelles Chinesisch lesen können.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die keine schriftliche Zustimmung erteilen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beratungskompetenzen
Zeitfenster: Grundlinie
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Die überarbeitete Skala der Beratungskompetenzen ist eine 23-Punkte-Skala zur Messung der Beraterkompetenzen.
Es umfasst zwei Faktoren, nämlich Beratungsfähigkeiten und therapeutische Bedingungen mit 12 Items und Beratungsdispositionen und -verhalten mit 11 Items.
Jeder der Punkte hat einen Bereich von 1 bis 5 Punkten (0 bedeutet schlechte Leistung, während 5 eine Leistung anzeigt, die die Erwartungen übertrifft).
Die 12- und 11-Komponenten-Punktzahlen werden summiert, um zwei Punktzahlen zu ergeben, mit einem Bereich von 12-60 Punkten bzw. 11-55 Punkten.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewertungsergebnisse für die Beratungsleistung
Zeitfenster: Grundlinie
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Validiertes Beratungsleistungsbewertungsblatt
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CCS-R
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Einwilligungserklärung (ICF)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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