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Psychometrische Auswertung der traditionellen chinesischen Version der CCS-R Praktikumsauswertung

5. November 2020 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Psychometrische Evaluation der traditionellen chinesischen Version der CCS-R-Praktikumsevaluation und die Bewertung der Beratungskompetenzen junger Peer-Berater in Hongkong

Diese Studie zielt darauf ab, die überarbeitete ursprüngliche Counselor Competencies Scale (CCS-R, englische Version) in traditionelles Chinesisch zu übersetzen. Anschließend werden die psychometrischen Eigenschaften des neu übersetzten CCS-R getestet, um seine faktorielle Struktur sowohl mit der explorativen Faktorenanalyse (EFA) als auch mit der CFA zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Klinische Supervisoren haben die Aufgabe, die Entwicklung ihrer Supervisanden zu ethischen und kompetenten Fähigkeiten zu fördern. Darüber hinaus wird von klinischen Supervisoren erwartet, dass sie als Gatekeeper für den Beruf fungieren und Studenten, die einen Mangel an erforderlichen Kompetenzen nachweisen, den Zugang verweigern. Trotz der Entwicklungs- und Abhilfeerwartungen für klinische Supervisoren sind spezifische Richtlinien zur direkten Beurteilung der Beratungskompetenzen ihrer Supervisanden durch klinische Supervisoren begrenzt. Das Fehlen vereinbarter und standardisierter Bewertungskriterien für das Mindestniveau an Beratungskompetenzen von Supervisanden und die begrenzte Verfügbarkeit getesteter Assessments zur Messung der Beratungskompetenzen von Supervisanden fördert die Subjektivität bei der Supervisionsbewertung und mögliche Abhilfe. Daher ist zusätzliche Forschung in Bezug auf Instrumente der klinischen Überwachung gerechtfertigt.

Die Supervisionsevaluation ist „der Kern der klinischen Supervision“. Insbesondere "betreuen Supervisoren und geben Supervisanden laufend Feedback zu ihrer Leistung und planen regelmäßige formelle Bewertungssitzungen während der gesamten Supervisionsbeziehung". Klinische Supervisoren fühlen sich jedoch oft unwohl bei der Bewertung ihrer Supervisanden. Nichtsdestotrotz unterstützt effektive und ethische Supervision die Entwicklung von Beratungskompetenzen der Supervisanden, indem Supervisoren ihren Supervisanden sowohl formatives als auch summatives bewertendes Feedback im Rahmen einer starken Supervisionsallianz geben. Es wurden begrenzte Forschungsergebnisse identifiziert, die aufsichtliche Bewertungsverfahren mit standardisierten Bewertungsinstrumenten wie den Beratungskompetenzen in Hongkong untersuchten.

Eine anfängliche quantitative Untersuchung der 23 Items umfassenden Beratungskompetenzskala (CCS-R) unterstützte die Konstruktvalidität (z berufliche Dispositionen], die 72,61 % der Varianz ausmachen), interne Konsistenzreliabilität, Interraterreliabilität (r ¼,570) und kriteriumsbezogene Validität (Korrelation zwischen Praktikumsnote und CCS-Endnote der Supervisanden, r ¼,407) des Instruments. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass "CCS ein vielversprechendes Instrument für die Bewertung in der Beraterausbildung und -supervision ist". Dennoch sind qualitative Daten gerechtfertigt, um das CCS mit einer Stichprobe von klinischen Supervisoren und ihren Supervisanden hinsichtlich seiner (a) Funktionalität bei der Kommunikation von Supervisor-Feedback mit dem CCS, (b) Konsistenz in der CCS-Evaluierung und (c) emotionalen Reaktionen auf Supervisoren zu bewerten Auswertung mit dem CCS. Daher zielt diese Studie darauf ab, die überarbeitete ursprüngliche Counselor Competencies Scale (CCS-R, englische Version) in traditionelles Chinesisch zu übersetzen. Anschließend werden die psychometrischen Eigenschaften des neu übersetzten CCS-R getestet, um seine faktorielle Struktur sowohl mit der explorativen Faktorenanalyse (EFA) als auch mit der CFA zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

208

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, China
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge Menschen in Hongkong, die die Ausbildung zur Peer-Beratung zur Raucherentwöhnung oder zur Bekämpfung des Drogenmissbrauchs absolvieren, werden ausgewählt und zur Teilnahme an der vorgeschlagenen Studie eingeladen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-35.
  • Abschluss der Ausbildung zur Peer-Beratung zur Raucherentwöhnung oder Anti-Drogen-Missbrauch
  • Kantonesisch sprechen und traditionelles Chinesisch lesen können.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die keine schriftliche Zustimmung erteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beratungskompetenzen
Zeitfenster: Grundlinie
Die überarbeitete Skala der Beratungskompetenzen ist eine 23-Punkte-Skala zur Messung der Beraterkompetenzen. Es umfasst zwei Faktoren, nämlich Beratungsfähigkeiten und therapeutische Bedingungen mit 12 Items und Beratungsdispositionen und -verhalten mit 11 Items. Jeder der Punkte hat einen Bereich von 1 bis 5 Punkten (0 bedeutet schlechte Leistung, während 5 eine Leistung anzeigt, die die Erwartungen übertrifft). Die 12- und 11-Komponenten-Punktzahlen werden summiert, um zwei Punktzahlen zu ergeben, mit einem Bereich von 12-60 Punkten bzw. 11-55 Punkten.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsergebnisse für die Beratungsleistung
Zeitfenster: Grundlinie
Validiertes Beratungsleistungsbewertungsblatt
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCS-R

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Die relevanten anonymisierten Daten auf Patientenebene, der vollständige Datensatz, der technische Anhang und der statistische Code sind auf angemessene Anfrage erhältlich. Die Zustimmung des Studienleiters zum Zweck der Datennutzung ist erforderlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Abschluss des Projekts und Veröffentlichung der Projektergebnisse

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Anfrage kann an den Hauptermittler (william3@hku.hk) gesendet werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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