- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04547517
Psychometrische evaluatie van de traditionele Chinese versie van CCS-R Practicum-evaluatie
Psychometrische evaluatie van de traditionele Chinese versie van CCS-R Practicumevaluatie en de beoordeling van de counselingcompetenties onder jonge peer-counselors in Hong Kong
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Klinische supervisors zijn belast met het faciliteren van de ontwikkeling van hun supervisanten om ethisch en bekwaam te worden. Daarnaast wordt van klinisch begeleiders verwacht dat zij fungeren als poortwachters van het beroep en de toegang weigeren aan studenten die blijk geven van een tekort aan noodzakelijke competenties. Ondanks de ontwikkelings- en remediëringsverwachtingen voor klinische supervisors, zijn er beperkte specifieke richtlijnen voor de evaluatie door klinische supervisors van het niveau van counselingcompetenties van hun supervisanten. Het ontbreken van overeengekomen en gestandaardiseerde evaluatiecriteria voor het minimale niveau van counselingcompetenties van supervisanten en de beperkte beschikbaarheid van geteste assessments om de counselingcompetenties van supervisanten te meten, bevordert de subjectiviteit bij de beoordeling door de supervisie en mogelijke herstelmaatregelen. Daarom is aanvullend onderzoek gerechtvaardigd met betrekking tot evaluatie-instrumenten voor klinisch toezicht.
Toezichtevaluatie is "de kern van klinisch toezicht". In het bijzonder, "supervisors documenteren en voorzien supervisanten van voortdurende feedback over hun prestaties en plannen periodieke formele evaluatiesessies gedurende de supervisierelatie". Klinische supervisors voelen zich echter vaak ongemakkelijk bij het evalueren van hun supervisanten. Desalniettemin ondersteunt effectief en ethisch toezicht de supervisie bij de ontwikkeling van counselingcompetenties waarbij supervisors hun supervisanten zowel formatieve als summatieve evaluatieve feedback geven binnen de context van een sterke toezichtalliantie. Er is beperkt onderzoek vastgesteld naar toezichtevaluatieprocessen met gestandaardiseerde beoordelingsinstrumenten, zoals de adviescompetenties in Hong Kong.
Een eerste kwantitatief onderzoek van de 23 items tellende schaal voor counselingcompetenties herzien (CCS-R) ondersteunde de constructvaliditeit (zo identificeerde een exploratieve factoranalyse een model met vijf factoren [professioneel gedrag, professioneel gedrag, counselingvaardigheden, beoordeling en toepassing, en professionele disposities], goed voor 72,61% van de variantie), interne consistentiebetrouwbaarheid, interbeoordelaarsbetrouwbaarheid (r = .570) en criteriumvaliditeit (correlatie tussen het cijfer van de practicumcursus van supervisanten en de uiteindelijke CCS-score, r = .407,) van het instrumentarium. De onderzoekers concluderen dat "de CCS een veelbelovend instrument is voor toetsing in de trajectbegeleiding en begeleiding". Desalniettemin zijn kwalitatieve gegevens gerechtvaardigd om de CCS te evalueren met een steekproef van klinische supervisors en hun supervisanten rond zijn (a) functionaliteit in communicatie van supervisorfeedback met de CCS, (b) consistentie in CCS-evaluatie, en (c) emotionele reacties op supervisie evaluatie met de CCS. Daarom heeft deze studie tot doel de originele Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, Engelse versie) te vertalen naar traditioneel Chinees. Vervolgens worden de psychometrische eigenschappen van de nieuw vertaalde CCS-R getest om de factoriële structuur te onderzoeken met behulp van zowel exploratieve factoranalyse (EFA) als CFA.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, China
- The University of Hong Kong
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-35 jaar oud.
- Voltooiing van de training van peer-counseling voor stoppen met roken of anti-drugsmisbruik
- Kantonees spreken en traditioneel Chinees lezen.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die geen schriftelijke toestemming geven.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Adviserende competenties
Tijdsspanne: Basislijn
|
De herziene schaal voor counselingcompetenties is een schaal met 23 items die de competenties van de counselor meet.
Het omvat twee factoren, namelijk counselingvaardigheden & therapeutische omstandigheden met 12 items, en counselinggedrag en -gedrag met 11 items.
Elk van de items heeft een bereik van 1-5 punten (0 geeft een slechte prestatie aan, terwijl 5 aangeeft dat de prestatie de verwachtingen overtreft).
De scores op de 12 en 11 componenten worden opgeteld om twee scores op te leveren, met een bereik van respectievelijk 12-60 punten en 11-55 punten.
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prestatiebeoordelingsscores voor counseling
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gevalideerd prestatiebeoordelingsblad voor counseling
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CCS-R
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
- Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .