Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychometrische evaluatie van de traditionele Chinese versie van CCS-R Practicum-evaluatie

5 november 2020 bijgewerkt door: The University of Hong Kong

Psychometrische evaluatie van de traditionele Chinese versie van CCS-R Practicumevaluatie en de beoordeling van de counselingcompetenties onder jonge peer-counselors in Hong Kong

Deze studie heeft tot doel de originele Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, Engelse versie) te vertalen naar traditioneel Chinees. Vervolgens worden de psychometrische eigenschappen van de nieuw vertaalde CCS-R getest om de factoriële structuur te onderzoeken met behulp van zowel exploratieve factoranalyse (EFA) als CFA.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Klinische supervisors zijn belast met het faciliteren van de ontwikkeling van hun supervisanten om ethisch en bekwaam te worden. Daarnaast wordt van klinisch begeleiders verwacht dat zij fungeren als poortwachters van het beroep en de toegang weigeren aan studenten die blijk geven van een tekort aan noodzakelijke competenties. Ondanks de ontwikkelings- en remediëringsverwachtingen voor klinische supervisors, zijn er beperkte specifieke richtlijnen voor de evaluatie door klinische supervisors van het niveau van counselingcompetenties van hun supervisanten. Het ontbreken van overeengekomen en gestandaardiseerde evaluatiecriteria voor het minimale niveau van counselingcompetenties van supervisanten en de beperkte beschikbaarheid van geteste assessments om de counselingcompetenties van supervisanten te meten, bevordert de subjectiviteit bij de beoordeling door de supervisie en mogelijke herstelmaatregelen. Daarom is aanvullend onderzoek gerechtvaardigd met betrekking tot evaluatie-instrumenten voor klinisch toezicht.

Toezichtevaluatie is "de kern van klinisch toezicht". In het bijzonder, "supervisors documenteren en voorzien supervisanten van voortdurende feedback over hun prestaties en plannen periodieke formele evaluatiesessies gedurende de supervisierelatie". Klinische supervisors voelen zich echter vaak ongemakkelijk bij het evalueren van hun supervisanten. Desalniettemin ondersteunt effectief en ethisch toezicht de supervisie bij de ontwikkeling van counselingcompetenties waarbij supervisors hun supervisanten zowel formatieve als summatieve evaluatieve feedback geven binnen de context van een sterke toezichtalliantie. Er is beperkt onderzoek vastgesteld naar toezichtevaluatieprocessen met gestandaardiseerde beoordelingsinstrumenten, zoals de adviescompetenties in Hong Kong.

Een eerste kwantitatief onderzoek van de 23 items tellende schaal voor counselingcompetenties herzien (CCS-R) ondersteunde de constructvaliditeit (zo identificeerde een exploratieve factoranalyse een model met vijf factoren [professioneel gedrag, professioneel gedrag, counselingvaardigheden, beoordeling en toepassing, en professionele disposities], goed voor 72,61% van de variantie), interne consistentiebetrouwbaarheid, interbeoordelaarsbetrouwbaarheid (r = .570) en criteriumvaliditeit (correlatie tussen het cijfer van de practicumcursus van supervisanten en de uiteindelijke CCS-score, r = .407,) van het instrumentarium. De onderzoekers concluderen dat "de CCS een veelbelovend instrument is voor toetsing in de trajectbegeleiding en begeleiding". Desalniettemin zijn kwalitatieve gegevens gerechtvaardigd om de CCS te evalueren met een steekproef van klinische supervisors en hun supervisanten rond zijn (a) functionaliteit in communicatie van supervisorfeedback met de CCS, (b) consistentie in CCS-evaluatie, en (c) emotionele reacties op supervisie evaluatie met de CCS. Daarom heeft deze studie tot doel de originele Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, Engelse versie) te vertalen naar traditioneel Chinees. Vervolgens worden de psychometrische eigenschappen van de nieuw vertaalde CCS-R getest om de factoriële structuur te onderzoeken met behulp van zowel exploratieve factoranalyse (EFA) als CFA.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

208

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, China
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jongeren in Hong Kong die de training van peer-counseling voor stoppen met roken of anti-drugsmisbruik voltooien, zullen worden geselecteerd en uitgenodigd om deel te nemen aan de voorgestelde studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-35 jaar oud.
  • Voltooiing van de training van peer-counseling voor stoppen met roken of anti-drugsmisbruik
  • Kantonees spreken en traditioneel Chinees lezen.

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die geen schriftelijke toestemming geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adviserende competenties
Tijdsspanne: Basislijn
De herziene schaal voor counselingcompetenties is een schaal met 23 items die de competenties van de counselor meet. Het omvat twee factoren, namelijk counselingvaardigheden & therapeutische omstandigheden met 12 items, en counselinggedrag en -gedrag met 11 items. Elk van de items heeft een bereik van 1-5 punten (0 geeft een slechte prestatie aan, terwijl 5 aangeeft dat de prestatie de verwachtingen overtreft). De scores op de 12 en 11 componenten worden opgeteld om twee scores op te leveren, met een bereik van respectievelijk 12-60 punten en 11-55 punten.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestatiebeoordelingsscores voor counseling
Tijdsspanne: Basislijn
Gevalideerd prestatiebeoordelingsblad voor counseling
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CCS-R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

De relevante geanonimiseerde gegevens op patiëntniveau, de volledige dataset, de technische bijlage en de statistische code zijn op redelijk verzoek beschikbaar. Voor het doel van datagebruik is toestemming van de Hoofdonderzoeker vereist.

IPD-tijdsbestek voor delen

Nadat het project is afgerond en de resultaten van het project zijn gepubliceerd

IPD-toegangscriteria voor delen

Verzoek kan worden verzonden naar hoofdonderzoeker (william3@hku.hk)

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren