- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04547517
중국어 번체 버전 CCS-R 실습 평가의 심리 측정 평가
중국어 번체 CCS-R 실기 평가의 심리 측정 평가와 홍콩의 젊은 동료 상담자의 상담 역량 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구 개요
상세 설명
임상 감독관은 감독자가 윤리적이고 유능한 사람이 되도록 촉진할 책임이 있습니다. 또한 임상 감독관은 해당 직업의 게이트키퍼 역할을 하고 필요한 역량이 부족한 학생의 입학을 거부해야 합니다. 임상 감독자에 대한 발달 및 치료적 기대에도 불구하고 감독자의 상담 역량 수준에 대한 임상 감독자의 평가를 지시하는 특정 지침은 제한적입니다. 감독자의 상담 역량 최소 수준에 대한 합의되고 표준화된 평가 기준이 부족하고 감독자의 상담 역량을 측정하기 위한 검증된 평가의 제한적인 가용성은 감독 평가 및 잠재적 교정에서 주관성을 조장합니다. 따라서 임상 감독 평가 도구와 관련하여 추가 연구가 필요합니다.
감독 평가는 "임상 감독의 핵심"입니다. 구체적으로, "감독자는 감독 관계 전반에 걸쳐 성과에 대한 지속적인 피드백을 감독자에게 문서화하고 제공하고 정기적인 공식 평가 세션을 예약합니다." 그러나 임상 감독자는 종종 감독자를 평가하는 데 불편합니다. 그럼에도 불구하고, 효과적이고 윤리적인 감독은 감독자가 강력한 감독 동맹의 맥락 내에서 감독자에게 형성 및 요약 평가 피드백을 모두 제공하는 감독자의 상담 역량 개발을 지원합니다. 홍콩의 상담 역량과 같은 표준화된 평가 도구를 사용하여 감독 평가 프로세스를 조사하는 제한된 연구가 확인되었습니다.
23개 항목 상담 역량 척도 개정(CCS-R)의 초기 정량적 조사는 구성 타당성을 뒷받침했습니다(예: 탐색적 요인 분석은 5개 요인 모델[직업적 행동, 직업적 행동, 상담 기술, 평가 및 적용, 전문적 성향], 분산의 72.61% 설명), 내적 일관성 신뢰도, 인터레이터 신뢰도(r=.570) 및 기준 관련 타당도(수퍼비지의 실습 과정 등급과 최종 CCS 점수 사이의 상관관계, r=.407,) 악기의. 연구자들은 "CCS는 카운셀러 교육 및 감독 평가를 위한 유망한 도구"라고 결론지었습니다. 그럼에도 불구하고 질적 데이터는 (a) CCS와 감독 피드백을 전달하는 기능, (b) CCS 평가의 일관성, (c) 감독에 대한 감정적 반응에 대해 임상 감독관 및 그들의 감독관 샘플을 사용하여 CCS를 평가하는 데 보증됩니다. CCS로 평가. 따라서 본 연구는 원래 상담역량척도개정(CCS-R, 영문판)을 중국어 번체로 번역하는 것을 목표로 한다. 그런 다음 탐색적 요인 분석(EFA)과 CFA를 모두 사용하여 요인 구조를 조사하기 위해 새로 번역된 CCS-R의 심리 측정 속성을 테스트합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Hong Kong, 중국
- The University of Hong Kong
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18-35세.
- 금연 또는 약물 남용 방지를 위한 동료 상담 교육 이수
- 광둥어로 말하고 중국어 번체를 읽을 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 서면 동의를 제공하지 않은 자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상담역량
기간: 기준선
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개정된 상담역량 척도는 상담역량을 측정하는 23문항 척도이다.
상담기술 및 치료조건 12문항과 상담성향 및 행동 11문항의 2가지 요인으로 구성되어 있다.
각 항목의 범위는 1~5점입니다(0은 낮은 성과, 5는 기대 이상의 성과를 나타냄).
12개 및 11개 구성 요소 점수를 합산하여 각각 12-60점 및 11-55점 범위의 두 가지 점수를 산출합니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상담 수행 평가 점수
기간: 기준선
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검증된 상담 성과 평가 시트
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CCS-R
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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