Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психометрическая оценка традиционной китайской версии практической оценки CCS-R

5 ноября 2020 г. обновлено: The University of Hong Kong

Психометрическая оценка традиционной китайской версии практической оценки CCS-R и оценка консультационных компетенций среди молодых равных консультантов в Гонконге

Это исследование направлено на перевод оригинальной пересмотренной шкалы компетенций консультантов (CCS-R, английская версия) на традиционный китайский язык. Затем он проверит психометрические свойства недавно переведенного CCS-R, чтобы изучить его факторную структуру с использованием как исследовательского факторного анализа (EFA), так и CFA.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Клиническим супервайзерам поручено способствовать развитию своих супервизируемых, чтобы они стали этичными и компетентными. Кроме того, ожидается, что клинические руководители будут служить привратниками для профессии и отказывать в приеме студентам, которые демонстрируют недостаток необходимых компетенций. Несмотря на ожидания развития и исправления для клинических супервайзеров, конкретные рекомендации по прямой оценке клиническими супервизорами уровня их супервизируемых компетентностей консультирования ограничены. Отсутствие согласованных и стандартизированных критериев оценки минимального уровня навыков консультирования супервизируемых и ограниченная доступность проверенных оценок для измерения компетентности супервизируемых в консультировании способствуют субъективности в супервизорской оценке и потенциальном исправлении. Таким образом, необходимы дополнительные исследования, касающиеся инструментов клинической надзорной оценки.

Супервизионная оценка является «ядром клинического надзора». В частности, «руководители документируют и предоставляют супервизируемым постоянную обратную связь относительно их работы и планируют периодические формальные оценочные сессии на протяжении всего периода надзорных отношений». Однако клиническим руководителям часто неудобно оценивать своих супервизируемых. Тем не менее, эффективная и этичная супервизия поддерживает развитие супервизируемыми навыков консультирования, в которых супервизоры предоставляют своим супервизируемым как формирующую, так и итоговую оценочную обратную связь в контексте сильного супервизорского альянса. Было выявлено ограниченное количество исследований, посвященных процессам надзорной оценки с использованием стандартизированных инструментов оценки, таких как компетенции консультирования в Гонконге.

Первоначальное количественное исследование пересмотренной шкалы компетенций консультирования из 23 пунктов (CCS-R) подтвердило валидность конструкции (например, исследовательский факторный анализ выявил пятифакторную модель [профессиональное поведение, профессиональное поведение, навыки консультирования, оценка и применение и профессиональные склонности], что составляет 72,61% дисперсии), надежность внутренней согласованности, межэкспертная надежность (r = 0,570) и валидность, связанная с критериями (корреляция между оценкой супервизируемого практического курса и итоговой оценкой CCS, r = 0,407) инструмента. Исследователи пришли к выводу, что «CCS является многообещающим инструментом для оценки в обучении консультантов и супервизии». Тем не менее, качественные данные необходимы для оценки CCS на выборке клинических руководителей и их супервизируемых относительно ее (а) функциональности в передаче обратной связи супервизора с CCS, (б) согласованности в оценке CCS и (в) эмоциональных реакций на супервизию. оценка с помощью CCS. Таким образом, это исследование направлено на перевод оригинальной пересмотренной шкалы компетенций консультантов (CCS-R, английская версия) на традиционный китайский язык. Затем он проверит психометрические свойства недавно переведенного CCS-R, чтобы изучить его факторную структуру с использованием как исследовательского факторного анализа (EFA), так и CFA.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

208

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Китай
        • The University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые люди в Гонконге, прошедшие обучение по консультированию равных по вопросам прекращения курения или борьбы со злоупотреблением наркотиками, будут отобраны и приглашены для участия в предлагаемом исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • 18-35 лет.
  • Завершение тренинга по консультированию равных по вопросам отказа от курения или борьбы со злоупотреблением наркотиками
  • Уметь говорить на кантонском диалекте и читать на традиционном китайском языке.

Критерий исключения:

  • Тем, кто не дает письменного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Консультационные компетенции
Временное ограничение: Базовый уровень
Пересмотренная шкала компетенций консультанта представляет собой шкалу из 23 пунктов, измеряющую компетенции консультанта. Он включает в себя два фактора: навыки консультирования и терапевтические условия с 12 пунктами и склонность к консультированию и поведение с 11 пунктами. Каждый из пунктов имеет диапазон от 1 до 5 баллов (0 указывает на низкую производительность, а 5 указывает на производительность, превосходящую ожидания). Баллы по 12 и 11 компонентам суммируются, чтобы получить два балла в диапазоне 12-60 баллов и 11-55 баллов соответственно.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баллы оценки эффективности консультирования
Временное ограничение: Базовый уровень
Утвержденный лист оценки эффективности консультирования
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CCS-R

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Соответствующие анонимные данные о пациентах, полный набор данных, техническое приложение и статистический код доступны по обоснованному запросу. Для использования данных требуется разрешение главного исследователя.

Сроки обмена IPD

После завершения проекта и публикации результатов проекта

Критерии совместного доступа к IPD

Запрос можно отправить главному исследователю (william3@hku.hk)

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться