Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CCS-R:n käytännön arvioinnin perinteisen kiinalaisen version psykometrinen arviointi

torstai 5. marraskuuta 2020 päivittänyt: The University of Hong Kong

CCS-R:n harjoitusarvioinnin perinteisen kiinalaisen version psykometrinen arviointi ja nuorten vertaisohjaajien neuvontakompetenssien arviointi Hongkongissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kääntää alkuperäinen Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, englanninkielinen versio) perinteiseksi kiinaksi. Sen jälkeen se testaa äskettäin käännetyn CCS-R:n psykometrisiä ominaisuuksia tutkiakseen sen tekijärakennetta käyttämällä sekä tutkivaa tekijäanalyysiä (EFA) että CFA:ta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinisen esimiesten tehtävänä on edistää ohjattavien kehittymistä eettisiksi ja päteviksi. Lisäksi kliinisten ohjaajien odotetaan toimivan ammatin portinvartijoina ja estävän pääsyn opiskelijoilta, jotka osoittavat puutteellisen osaamisen. Kliinisille esimiehille asetetuista kehitys- ja parannusodotuksista huolimatta konkreettiset ohjeet ohjaamaan kliinisen ohjaajan arviota ohjaajiensa neuvontakompetenssien tasosta ovat rajalliset. Ohjaavien ohjaavien vähimmäiskompetenssien sovittujen ja standardoitujen arviointikriteerien puute ja ohjattavien ohjausosaamisen mittaamiseen tarkoitettujen testattujen arviointien rajallinen saatavuus lisää subjektiivisuutta esimiesarvioinnissa ja mahdollisissa korjauksissa. Siksi kliinisen valvonnan arviointivälineisiin liittyvä lisätutkimus on perusteltua.

Ohjausarviointi on "kliinisen valvonnan ydin". Erityisesti "esimiehet dokumentoivat ja antavat valvojille jatkuvaa palautetta heidän suorituksestaan ​​ja aikatauluttavat määräajoin muodollisia arviointiistuntoja koko valvontasuhteen ajan". Kliinisille esimiehille on kuitenkin usein epämukavaa arvioida ohjattaviaan. Tehokas ja eettinen ohjaus tukee kuitenkin ohjattavien ohjausosaamisen kehittämistä, jossa esimiehet antavat ohjaajilleen sekä formatiivista että summatiivista arvioivaa palautetta vahvan esimiesallianssin puitteissa. Rajallisesti tunnistettiin tutkimusta, jossa tutkittiin esimiesarviointiprosesseja standardoiduilla arviointityökaluilla, kuten neuvontakompetensseilla Hongkongissa.

Alkuperäinen kvantitatiivinen tutkimus 23-osaisen neuvontakompetenssien asteikko-revisoidusta (CCS-R) tuki konstruktion validiteetista (esim. tutkiva tekijäanalyysi tunnisti viiden tekijän mallin [ammatillinen käyttäytyminen, ammatillinen käyttäytyminen, neuvontataidot, arviointi ja soveltaminen ja ammatilliset dispositiot], mikä vastaa 72,61 % varianssista), sisäinen johdonmukaisuuden luotettavuus, arvioijien välinen luotettavuus (r ¼,570) ja kriteeriin liittyvä validiteetti (korrelaatio ohjattavien harjoituskurssin arvosanan ja lopullisen CCS-pistemäärän välillä, r ¼,407,) soittimesta. Tutkijat päättelivät, että "CCS on lupaava väline ohjaajan koulutuksen ja ohjauksen arvioinnissa". Siitä huolimatta laadulliset tiedot ovat perusteltuja CCS:n arvioimiseksi kliinisen esimiesten ja heidän valvojiensa kanssa sen (a) toimivuudesta johtajien palautteen välittämisessä CCS:n kanssa, (b) CCS-arvioinnin johdonmukaisuuden ja (c) tunnereaktioiden ohjaamiseen. arviointi CCS:n kanssa. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on kääntää alkuperäinen Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, englanninkielinen versio) perinteiseksi kiinaksi. Sen jälkeen se testaa äskettäin käännetyn CCS-R:n psykometrisiä ominaisuuksia tutkiakseen sen tekijärakennetta käyttämällä sekä tutkivaa tekijäanalyysiä (EFA) että CFA:ta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

208

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Kiina
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hongkongilaiset nuoret, jotka suorittavat tupakoinnin lopettamista tai huumeiden väärinkäyttöä koskevaa vertaisneuvontaa koskevan koulutuksen, valitaan ja kutsutaan osallistumaan ehdotettuun tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-35.
  • Tupakoinnin lopettamisen tai huumeiden väärinkäytön torjuntaan liittyvän vertaisohjauksen koulutuksen suorittaminen
  • Pystyy puhumaan kantonin kieltä ja lukemaan perinteistä kiinaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät anna kirjallista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuvonnan pätevyys
Aikaikkuna: Perustaso
Neuvonnan kompetenssien asteikko on uudistettu 23 pisteen asteikko, joka mittaa ohjaajan kompetensseja. Se sisältää kaksi tekijää, jotka ovat neuvontataidot ja terapeuttiset olosuhteet, joissa on 12 kohtaa, ja neuvonta-asenteet ja -käyttäytymiset, joissa on 11 kohtaa. Jokaisella pisteellä on 1–5 pistettä (0 tarkoittaa huonoa suorituskykyä, kun taas 5 tarkoittaa, että suorituskyky ylittää odotukset). 12 ja 11 komponentin pisteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan kaksi pistettä, vaihteluvälillä 12-60 pistettä ja 11-55 pistettä.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuvonnan suorituskyvyn arviointipisteet
Aikaikkuna: Perustaso
Validoitu neuvonnan suorituskyvyn arviointilomake
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCS-R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Asiaankuuluvat anonymisoidut potilastason tiedot, täydellinen tietoaineisto, tekninen liite ja tilastokoodi ovat saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä. Tietojen käyttötarkoitukseen vaaditaan päätutkijan hyväksyntä.

IPD-jaon aikakehys

Kun hanke on saatu päätökseen ja hankkeen tulokset on julkaistu

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyyntö voidaan lähettää johtavalle tutkijalle (william3@hku.hk)

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vertaisryhmä

3
Tilaa