Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykometrisk evaluering av den tradisjonelle kinesiske versjonen av CCS-R Practicum Evaluation

5. november 2020 oppdatert av: The University of Hong Kong

Psykometrisk evaluering av den tradisjonelle kinesiske versjonen av CCS-R Practicum Evaluering og vurdering av rådgivningskompetansen blant unge jevnaldrende rådgivere i Hong Kong

Denne studien tar sikte på å oversette den originale Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, engelsk versjon) til tradisjonell kinesisk. Den vil deretter teste de psykometriske egenskapene til den nylig oversatte CCS-R for å undersøke dens faktorielle struktur ved bruk av både utforskende faktoranalyse (EFA) og CFA.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kliniske veiledere er ansvarlige for å legge til rette for utviklingen av veilederne sine mot å bli etiske og kompetente. I tillegg forventes det at kliniske veiledere fungerer som portvoktere for yrket og nekter adgang til studenter som viser mangel på nødvendig kompetanse. Til tross for de utviklingsmessige og utbedrende forventningene til kliniske veiledere, er spesifikke retningslinjer for å lede kliniske veilederes vurdering av veiledernes nivå av rådgivningskompetanse begrenset. Mangelen på omforente og standardiserte evalueringskriterier for veiledernes minimumsnivå av rådgivningskompetanse og den begrensede tilgjengeligheten av testede vurderinger for å måle veiledernes veiledningskompetanse fremmer subjektivitet i tilsynsvurdering og potensiell utbedring. Det er derfor nødvendig med ytterligere forskning knyttet til instrumenter for klinisk tilsynsevaluering.

Tilsynsevaluering er "kjernen i klinisk veiledning". Spesifikt, "veiledere dokumenterer og gir veiledere løpende tilbakemelding angående deres ytelse og planlegger periodiske formelle evalueringsøkter gjennom hele tilsynsforholdet". Imidlertid er kliniske veiledere ofte ukomfortable med å evaluere sine veiledere. Ikke desto mindre støtter effektiv og etisk tilsyn veilederes utvikling av rådgivningskompetanse der veiledere gir sine veiledere både formativ og summativ evaluerende tilbakemelding innenfor rammen av en sterk tilsynsallianse. Det ble identifisert begrenset forskning som undersøkte tilsynsevalueringsprosesser med standardiserte vurderingsverktøy som rådgivningskompetansen i Hong Kong.

En innledende kvantitativ undersøkelse av 23-elements rådgivningskompetanse skala-revidert (CCS-R) støttet konstruksjonsvaliditeten (f.eks. utforskende faktoranalyse identifiserte en femfaktormodell [profesjonell atferd, profesjonell atferd, rådgivningsferdigheter, vurdering og anvendelse, og profesjonelle disposisjoner], som står for 72,61 % av variansen), intern konsistensreliabilitet, interterrater-reliabilitet (r ¼.570) og kriterierelatert validitet (korrelasjon mellom veileders karakter i praksiskurs og endelig CCS-poengsum, r ¼.407,) av instrumentet. Forskerne konkluderte med at "CCS er et lovende instrument for vurdering i rådgiverutdanning og veiledning". Ikke desto mindre er kvalitative data berettiget for å evaluere CCS med et utvalg av kliniske veiledere og deres veiledere rundt dens (a) funksjonalitet i kommunikasjon av tilbakemeldinger fra tilsyn med CCS, (b) konsistens i CCS-evaluering og (c) emosjonelle reaksjoner på tilsyn. evaluering med CCS. Derfor har denne studien som mål å oversette den originale Counselor Competencies Scale-Revised (CCS-R, engelsk versjon) til tradisjonell kinesisk. Den vil deretter teste de psykometriske egenskapene til den nylig oversatte CCS-R for å undersøke dens faktorielle struktur ved bruk av både utforskende faktoranalyse (EFA) og CFA.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

208

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Kina
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Unge mennesker i Hong Kong som fullfører opplæring av jevnaldrende rådgivning for røykeslutt eller anti-narkotikamisbruk vil bli valgt ut og invitert til å delta i den foreslåtte studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 18-35 år.
  • Fullføre opplæring av kollegarådgivning for røykeslutt eller anti-narkotikamisbruk
  • Kunne snakke kantonesisk og lese tradisjonell kinesisk.

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke gir skriftlig samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rådgivningskompetanse
Tidsramme: Grunnlinje
Rådgivningskompetansen skala-revidert er en 23-punkts skala som måler Rådgiverkompetanse. Det inkluderer to faktorer, som er rådgivningsferdigheter og terapeutiske tilstander med 12 elementer, og veiledningsdisposisjoner og atferd med 11 elementer. Hver av elementene har en rekkevidde på 1-5 poeng (0 indikerer dårlig ytelse, mens 5 indikerer ytelse som overgår forventningene). Poengsummene på 12 og 11 komponenter summeres for å gi to poengsummer, med en rekkevidde på henholdsvis 12-60 poeng og 11-55 poeng.
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rådgivning ytelse vurdering score
Tidsramme: Grunnlinje
Validert rådgivningsresultatvurderingsark
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

5. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CCS-R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

De relevante anonymiserte dataene på pasientnivå, fullstendig datasett, teknisk vedlegg og statistisk kode er tilgjengelig på rimelig forespørsel. Det kreves godkjenning fra hovedetterforskeren for formålet med databruk.

IPD-delingstidsramme

Etter at prosjektet er fullført og resultatene av prosjektet er publisert

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsel kan sendes til hovedetterforsker (william3@hku.hk)

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere