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Contrôle lombo-pelvien au bâton de baseball

7 novembre 2023 mis à jour par: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital

Influence du contrôle lombo-pelvien sur la mécanique des frappeurs et la vitesse de frappe des battes chez les joueurs de baseball

Le bâton de baseball est important pour gagner les matchs. Le bâton de baseball est obtenu par un séquençage proximal à distal des mouvements du corps et contrôlé par le système neuromusculaire. Un mauvais contrôle lombo-pelvien pourrait influencer la production et le transfert d'énergie dans la chaîne cinétique. Cette étude vise à étudier l'impact du contrôle lombo-pelvien sur la mécanique de frappe et la vitesse de swing de la batte chez les joueurs de baseball du secondaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

44

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Tainan, Taïwan, 701
        • National Cheng Kung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Batteurs de baseball universitaires dans les environs de Tainan City

La description

Critère d'intégration:

  • Spécialisation sportive au bâton de baseball
  • Joueurs actifs dans les équipes de baseball universitaires

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie dans la région lombaire
  • Symptômes musculo-squelettiques ou neurologiques sévères qui interfèrent avec la participation à la compétition, à l'entraînement et aux tests

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe stable
Les participants présentent un valgus du genou inférieur ou égal à 15° à 45° de flexion du genou dans la phase descendante du squat sur les deux jambes
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention / Comparez la différence dans la mécanique de la batte et la vitesse de frappe de la batte chez les joueurs de baseball avec un bon et un mauvais contrôle lombo-pelvien
Groupe instable
Les participants présentent un valgus du genou supérieur à 15° à une flexion du genou à 45° dans la phase descendante du squat sur une jambe ou les deux jambes
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention / Comparez la différence dans la mécanique de la batte et la vitesse de frappe de la batte chez les joueurs de baseball avec un bon et un mauvais contrôle lombo-pelvien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport de déplacement angulaire de la colonne lombaire et de l'articulation de la hanche
Délai: 1 semaine après inscription
Déplacement angulaire de la colonne lombaire divisé par le déplacement angulaire de l'articulation de la hanche
1 semaine après inscription
Vitesse de swing de chauve-souris
Délai: 1 semaine après inscription
Vitesse de swing maximale de la batte pendant le frappeur de baseball
1 semaine après inscription
Rapport de déplacement angulaire de la colonne thoracique et de la colonne lombaire
Délai: 1 semaine après inscription
Déplacement angulaire du rachis thoracique divisé par le déplacement angulaire du rachis lombaire
1 semaine après inscription
Moment de la vitesse angulaire maximale de l'articulation de la hanche
Délai: 1 semaine après inscription
Le moment où l'articulation de la hanche atteint sa vitesse angulaire maximale pendant la phase de frappe
1 semaine après inscription
Moment de la vitesse angulaire maximale de l'articulation lombaire
Délai: 1 semaine après inscription
Le moment où l'articulation lombaire atteint sa vitesse angulaire maximale au cours de la phase de frappe
1 semaine après inscription
Moment de la vitesse angulaire maximale de l'articulation thoracique
Délai: 1 semaine après inscription
Le moment où l'articulation thoracique atteint sa vitesse angulaire maximale au cours de la phase de frappe
1 semaine après inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Cheng-Kung University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

3 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

3 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2020

Première publication (Réel)

16 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • A-ER-109-197

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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