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Control lumbopélvico en el bateo de béisbol

7 de noviembre de 2023 actualizado por: Yi Liang Kuo, National Cheng-Kung University Hospital

Influencia del control lumbopélvico en la mecánica de bateo y la velocidad del swing del bate en jugadores de béisbol

El bateo de béisbol es importante para ganar los juegos. El bateo de béisbol se logra mediante la secuenciación de movimientos corporales de proximal a distal y es controlado por el sistema neuromuscular. Un mal control lumbopélvico podría influir en la producción y transferencia de energía en la cadena cinética. Este estudio tiene como objetivo investigar el impacto del control lumbopélvico en la mecánica de golpeo y la velocidad del swing del bate en jugadores de béisbol de secundaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

44

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Tainan, Taiwán, 701
        • National Cheng Kung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Bateadores universitarios de béisbol en el área de la ciudad de Tainan

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Especialización deportiva en bateo de béisbol.
  • Jugadores activos en equipos universitarios de béisbol.

Criterio de exclusión:

  • Historia de la cirugía en la zona lumbar
  • Síntomas musculoesqueléticos o neurológicos severos que interfieren con la participación en competencias, entrenamientos y pruebas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo estable
Los participantes muestran valgo de rodilla menor o igual a 15° a 45° de flexión de rodilla en la fase descendente de la sentadilla en ambas piernas
Otro: Sin intervención
Sin intervención / Comparar la diferencia en la mecánica de bateo y la velocidad del swing del bate en jugadores de béisbol con buen y mal control lumbopélvico
Grupo inestable
Los participantes muestran un valgo de rodilla superior a 15° con una flexión de rodilla de 45° en la fase descendente de la sentadilla sobre una o ambas piernas
Otro: Sin intervención
Sin intervención / Comparar la diferencia en la mecánica de bateo y la velocidad del swing del bate en jugadores de béisbol con buen y mal control lumbopélvico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación de desplazamiento angular de la columna lumbar y la articulación de la cadera.
Periodo de tiempo: 1 semana después de inscrito
Desplazamiento angular de la columna lumbar dividido por el desplazamiento angular de la articulación de la cadera
1 semana después de inscrito
Velocidad de oscilación del bate
Periodo de tiempo: 1 semana después de inscrito
Velocidad máxima de swing del bate durante el bateo de béisbol
1 semana después de inscrito
Relación de desplazamiento angular de la columna torácica y la columna lumbar
Periodo de tiempo: 1 semana después de inscrito
Desplazamiento angular de la columna torácica dividido por el desplazamiento angular de la columna lumbar
1 semana después de inscrito
Momento de la velocidad angular máxima de la articulación de la cadera
Periodo de tiempo: 1 semana después de inscrito
El momento en el que la articulación de la cadera alcanza su velocidad angular máxima durante la fase de bateo.
1 semana después de inscrito
Momento de la velocidad angular máxima de la articulación lumbar
Periodo de tiempo: 1 semana después de inscrito
El momento en el que la articulación lumbar alcanza su velocidad angular máxima durante la fase de bateo.
1 semana después de inscrito
Momento de la velocidad angular máxima de la articulación torácica
Periodo de tiempo: 1 semana después de inscrito
El momento en el que la articulación torácica alcanza su velocidad angular máxima durante la fase de bateo.
1 semana después de inscrito

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Cheng-Kung University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

3 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

3 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • A-ER-109-197

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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