Enterobius Vermicularis Infestation de l'Appendice
29 septembre 2020 mis à jour par: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Enterobius Vermicularis dans les spécimens d'appendicectomie ; Évaluation clinicopathologique
Cette étude identifie l'incidence de l'infestation appendiculaire Enterobius vermicularis (E.v) chez tous les patients subissant une appendicectomie et évalue la relation entre l'infestation E.v de l'appendice et l'appendicite aiguë.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les patients subissant une intervention chirurgicale d'appendicectomie pour un tableau clinique d'appendicite aiguë sur une période de 3 ans dans notre hôpital de référence ont été évalués pour détecter l'infestation par Enterobius vermicularis de l'appendice.
Ces cas ont été évalués pour la caractérisation clinico-laboratoire afin de définir l'incidence dans notre pays et la relation entre l'E.v et l'initiation du processus inflammatoire pour étudier la possibilité de limitation de l'intervention chirurgicale dans les affections abdominales aiguës.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Baljurashi, Arabie Saoudite
- Abdulkarim Hasan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients saoudiens et non saoudiens souffrant de symptômes d'appendicite aiguë
La description
Critère d'intégration:
Tous les spécimens d'appendicectomie examinés en routine
Critère d'exclusion:
Cas avec suspicion clinique de tumeur Cas attachés aux pièces de colectomie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Non parasitaire
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Évaluation brute et microscopique
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Parasite
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Évaluation brute et microscopique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Association entre inflammation aiguë et infestation par Enterobius vermicularis
Délai: 3 années
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Tous les cas d'Enterobius vermicularis étudiés seront évalués au microscope pour enregistrer le nombre de cellules inflammatoires aiguës par millimètre (mm) et par champ de haute puissance (HPF) à l'aide de la mesure à l'échelle du microscope.
Ce décompte sera comparé aux spécimens d'appendicectomie enflammée sans infestation par Enterobius pour évaluer l'hypothèse de l'association entre l'infestation par Enterobius et l'appendicite aiguë.
De plus, une coloration spéciale (rouge congo) sera impliquée dans certains cas indiqués pour détecter les éosinophiles, les éosinophiles seront positivement colorés (la coloration orange signifie positif) si la coloration est faible, cela signifie négatif et la cellule n'est pas éosinophile
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3 années
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Incidence d'Enterobius vermicularis appendiculaire
Délai: 3 années
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Une incidence d'infestation d'Enterobius sera évaluée en étudiant tous les spécimens reçus pendant une période de 3 ans en utilisant le formatage d'une feuille maîtresse et le traitement dans le programme Excel
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2020
Première publication (Réel)
6 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3003
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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