Enterobius Vermicularis Angrepp av Appendix
29 september 2020 uppdaterad av: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Enterobius Vermicularis i appendektomiprover; Klinisk patologisk bedömning
Denna studie identifierar förekomsten av appendiceal Enterobius vermicularis (E.v)-angrepp hos alla patienter som genomgår appendektomi och utvärderar sambandet mellan E.v-angrepp av appendix och den akuta blindtarmsinflammationen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla patienter som genomgick en blindtarmsoperation för klinisk bild av akut blindtarmsinflammation under 3-årsperioden på vårt remisssjukhus utvärderades för att plocka upp Enterobius vermicularis-angreppet i blindtarmen.
Dessa fall utvärderades för klinisk-laboratoriekarakterisering för att definiera incidensen i vårt land och förhållandet mellan E.v och initiering av den inflammatoriska processen för att studera möjligheten till begränsning av kirurgiskt ingrepp vid akuta buktillstånd.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Baljurashi, Saudiarabien
- Abdulkarim Hasan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
4 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Saudiska och icke-saudiarabiska patienter som lider av symtom på akut blindtarmsinflammation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla rutinundersökta appendektomiprover
Exklusions kriterier:
Fall med klinisk misstanke om tumör Fall kopplade till kolektomiproverna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Icke-parasitisk
|
Grov och mikroskopisk utvärdering
|
|
Parasitisk
|
Grov och mikroskopisk utvärdering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samband mellan akut inflammation och Enterobius vermicularis-angrepp
Tidsram: 3 år
|
Alla de studerade fallen av Enterobius vermicularis kommer att utvärderas mikroskopiskt för att registrera antalet akuta inflammatoriska celler per millimeter (mm) och per High Power Field (HPF) med hjälp av mikroskopskalan.
Detta antal kommer att jämföras med de inflammerade appendektomiproverna utan Enterobius-angrepp för att bedöma hypotesen om sambandet mellan Enterobius-angreppet och den akuta blindtarmsinflammationen.
Också speciell färg (kongoröd) kommer att vara inblandad i vissa indikerade fall för att detektera eosinofiler, eosinofiler kommer att vara positivt fläckar (orange färg betyder positiv) om fläcken är svag betyder det negativ och cellen inte är eosinofil
|
3 år
|
|
Förekomst av Appendiceal Enterobius vermicularis
Tidsram: 3 år
|
En förekomst av Enterobius-angrepp kommer att bedömas genom att studera alla mottagna prover under en 3-årsperiod genom att formatera ett masterark och bearbeta i Excel-programmet
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 september 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 september 2020
Första postat (Faktisk)
6 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 september 2020
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3003
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .