Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Enterobius Vermicularis Infestace apendixu

29. září 2020 aktualizováno: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Enterobius Vermicularis ve vzorcích po apendektomii; Klinickopatologické hodnocení

Tato studie identifikuje incidenci infestace apendixem Enterobius vermicularis (E.v) u všech pacientů podstupujících apendektomii a hodnotí vztah mezi E.v infestací apendixu a akutní apendicitidou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Všichni pacienti podstupující operaci apendektomie pro klinický obraz akutní apendicitidy v 3letém období v naší doporučující nemocnici byli vyšetřeni k zachycení apendixu Enterobius vermicularis. Tyto případy byly hodnoceny pro klinicko-laboratorní charakterizaci pro definování incidence u nás a vztahu mezi E.v a iniciací zánětlivého procesu pro studium možnosti omezení chirurgické intervence u akutních břišních stavů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 90 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Saúdští a nesaúdští pacienti trpící příznaky akutní apendicitidy

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všechny rutinně vyšetřované vzorky apendektomie

Kritéria vyloučení:

Případy s klinickým podezřením na nádor Případy připojené ke vzorkům z kolektomie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Neparazitní
Hrubé a mikroskopické hodnocení
Parazitní
Hrubé a mikroskopické hodnocení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Souvislost mezi akutním zánětem a infestací Enterobius vermicularis
Časové okno: 3 roky
Všechny studované případy Enterobius vermicularis budou vyhodnoceny mikroskopicky, aby se zaznamenal počet akutních zánětlivých buněk na milimetr (mm) a na vysoce výkonné pole (HPF) pomocí měření na mikroskopické stupnici. Tento počet bude porovnán se vzorky ze zaníceného apendektomie bez infestace Enterobius, aby se posoudila hypotéza o souvislosti mezi infestací Enterobius a akutní apendicitidou. V některých indikovaných případech se také použije speciální barvení (kongo červeň) k detekci eozinofilů, eozinofily se pozitivně barví (oranžové zbarvení znamená pozitivní), pokud je barvení slabé, to znamená negativní a buňka není eozinofilní
3 roky
Výskyt appendiceal Enterobius vermicularis
Časové okno: 3 roky
Výskyt infestace Enterobius bude posouzen studiem všech obdržených vzorků během období 3 let pomocí formátování kmenového listu a zpracování v programu Excel
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

6. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 3003

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyšetření patologie

Předplatit