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부록의 Enterobius Vermicularis 감염

2020년 9월 29일 업데이트: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University

충수 절제 표본의 Enterobius Vermicularis; 임상병리학적 평가

본 연구는 충수 절제술을 받는 모든 환자에서 충수돌기 Enterobius vermicularis (E.v) 감염의 발생률을 확인하고 충수돌기의 E.v 감염과 급성 충수염 사이의 관계를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 병원에서 3년간 급성충수염의 임상상으로 충수절제술을 시행한 모든 환자에서 충수돌기의 Enterobius vermicularis 감염 여부를 평가하였다. 이 사례들은 급성 복부 상태에서 외과 적 개입의 제한 가능성을 연구하기 위해 우리나라의 발병률과 E.v와 염증 과정의 시작 사이의 관계를 정의하기 위해 임상 실험실 특성화를 위해 평가되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 맹장염 증상을 앓고 있는 사우디 및 비 사우디 환자

설명

포함 기준:

모든 일상 검사 충수 절제 표본

제외 기준:

임상적으로 종양이 의심되는 증례 결장절제술 검체에 부착된 증례

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비기생
육안 및 현미경 평가
기생
육안 및 현미경 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 염증과 Enterobius vermicularis 감염 사이의 연관성
기간: 3 년
연구된 모든 Enterobius vermicularis 사례를 현미경으로 평가하여 현미경 척도 측정을 사용하여 밀리미터(mm) 및 HPF(High Power Field)당 급성 염증 세포 수를 기록합니다. 이 수치는 Enterobius 감염과 급성 충수염 사이의 연관성에 대한 가설을 평가하기 위해 Enterobius 감염이 없는 염증이 있는 충수 절제 표본과 비교됩니다. 또한 특수 염색(congo red)은 호산구를 검출하기 위해 일부 표시된 경우에 연루되며, 얼룩이 희미하여 음성을 의미하고 세포가 호산구가 아닌 경우 호산구는 양성 염색(주황색 염색은 양성을 의미)이 됩니다.
3 년
부록 Enterobius vermicularis의 부각
기간: 3 년
Enterobius 감염 발생률은 마스터 시트를 포맷하고 Excel 프로그램에서 처리하여 3년 동안 접수된 모든 표본을 연구하여 평가됩니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3003

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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