Enterobius Vermicularis Заражение червеобразного отростка
29 сентября 2020 г. обновлено: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Enterobius Vermicularis в образцах аппендэктомии; Клинико-патологическая оценка
Это исследование определяет частоту заражения аппендикса Enterobius vermicularis (E.v) у всех пациентов, перенесших аппендэктомию, и оценивает взаимосвязь между заражением аппендикса E.v и острым аппендицитом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все пациенты, перенесшие хирургическую операцию по удалению аппендицита по поводу клинической картины острого аппендицита в течение 3 лет в нашей специализированной больнице, были обследованы на выявление инвазии червеобразного отростка Enterobius.
Эти случаи были оценены для клинико-лабораторной характеристики с целью определения заболеваемости в нашей стране и связи между ЭВ и инициацией воспалительного процесса для изучения возможности ограничения хирургического вмешательства в условиях острого живота.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Baljurashi, Саудовская Аравия
- Abdulkarim Hasan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты из Саудовской Аравии и других стран, страдающие симптомами острого аппендицита
Описание
Критерии включения:
Все рутинно исследованные образцы аппендэктомии
Критерий исключения:
Случаи с клиническим подозрением на опухоль Случаи, прикрепленные к образцам колэктомии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Непаразитический
|
Общая и микроскопическая оценка
|
|
Паразитический
|
Общая и микроскопическая оценка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между острым воспалением и инвазией Enterobius vermicularis
Временное ограничение: 3 года
|
Все изученные случаи Enterobius vermicularis будут оцениваться под микроскопом для регистрации количества клеток острого воспаления на миллиметр (мм) и в поле высокой мощности (HPF) с использованием шкалы микроскопа.
Это количество будет сравниваться с образцами воспаленной аппендэктомии без заражения Enterobius, чтобы оценить гипотезу о связи между заражением Enterobius и острым аппендицитом.
Кроме того, в некоторых указанных случаях для обнаружения эозинофилов будет использоваться специальное окрашивание (красный конго), эозинофилы будут окрашиваться положительно (окрашивание оранжевого цвета означает положительный результат), если пятно слабое, что означает отрицательный результат, а клетка не является эозинофильной.
|
3 года
|
|
Заболеваемость Appendiceal Enterobius vermicularis
Временное ограничение: 3 года
|
Зараженность Enterobius будет оцениваться путем изучения всех полученных образцов в течение 3-летнего периода с использованием форматирования мастер-листа и обработки в программе Excel.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Исследование патологии
-
Centre Francois BaclesseЗавершенный