Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enterobius Vermicularis Infestation av Appendix

29. september 2020 oppdatert av: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Enterobius Vermicularis i appendektomiprøver; Klinisk patologisk vurdering

Denne studien identifiserer forekomsten av appendiceal Enterobius vermicularis (E.v)-infestasjon hos alle pasienter som gjennomgår appendektomi og evaluerer forholdet mellom E.v-infestasjon av blindtarmen og den akutte blindtarmbetennelsen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle pasientene som gjennomgikk en blindtarmsoperasjon for klinisk bilde av akutt blindtarmbetennelse i en 3-års periode på vårt henvisningssykehus ble evaluert for å fange opp Enterobius vermicularis-infestasjonen av blindtarmen. Disse tilfellene ble evaluert for klinisk-laboratoriekarakterisering for å definere forekomsten i vårt land og forholdet mellom E.v og initiering av den inflammatoriske prosessen for å studere muligheten for begrensning av kirurgisk inngrep ved akutte abdomentilstander.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Saudiarabiske og ikke-saudiarabiske pasienter som lider av akutte blindtarmbetennelsessymptomer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle rutineundersøkte appendektomiprøver

Ekskluderingskriterier:

Tilfeller med klinisk mistanke om svulst Tilfeller knyttet til kolektomiprøvene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ikke-parasittisk
Diagnostisk test: Patologisk undersøkelse
Grov og mikroskopisk vurdering
Parasittisk
Diagnostisk test: Patologisk undersøkelse
Grov og mikroskopisk vurdering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenheng mellom akutt betennelse og Enterobius vermicularis-angrep
Tidsramme: 3 år
Alle de studerte Enterobius vermicularis-tilfellene vil bli evaluert mikroskopisk for å registrere antallet akutte inflammatoriske celler per millimeter (mm) og per High Power Field (HPF) ved bruk av mikroskopskalamåling. Denne tellingen vil bli sammenlignet med de betente appendektomiprøvene uten Enterobius-infestasjon for å vurdere hypotesen om sammenhengen mellom Enterobius-infestasjonen og den akutte blindtarmbetennelsen. Også spesiell flekk (kongorød) vil være implisert i noen indikerte tilfeller for å oppdage eosinofiler, eosinofiler vil være positive flekker (oransje fargeflekker betyr positiv) hvis flekken er svak betyr det negativ og cellen ikke er eosinofil
3 år
Forekomst av Appendiceal Enterobius vermicularis
Tidsramme: 3 år
En forekomst av Enterobius-infestasjon vil bli vurdert ved å studere alle de mottatte prøvene i løpet av en 3-årsperiode ved å bruke formatering av et masterark og prosessering i Excel-programmet
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Azhar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 3003

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Patologisk undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere