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Enterobius vermicularis Befall des Blinddarms

29. September 2020 aktualisiert von: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Enterobius vermicularis in Appendektomieproben; Klinisch-pathologische Beurteilung

Diese Studie identifiziert die Inzidenz eines Blinddarmbefalls mit Enterobius vermicularis (E.v) bei allen Patienten, die sich einer Appendektomie unterziehen, und bewertet den Zusammenhang zwischen dem E.v-Befall des Blinddarms und der akuten Blinddarmentzündung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Patienten, die sich in einem Zeitraum von drei Jahren in unserem Überweisungskrankenhaus einer chirurgischen Appendektomie wegen des Krankheitsbildes einer akuten Blinddarmentzündung unterzogen, wurden untersucht, um den Befall des Blinddarms mit Enterobius vermicularis festzustellen. Diese Fälle wurden zur klinisch-laboratorischen Charakterisierung ausgewertet, um die Inzidenz in unserem Land und den Zusammenhang zwischen der E.v. und dem Beginn des Entzündungsprozesses zu definieren und die Möglichkeit einer Einschränkung chirurgischer Eingriffe bei akuten Baucherkrankungen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Saudische und nicht-saudische Patienten, die an akuten Blinddarmentzündungssymptomen leiden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle routinemäßig untersuchten Appendektomieproben

Ausschlusskriterien:

Fälle mit klinischem Verdacht auf einen Tumor. Fälle, die den Kolektomieproben beigefügt sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nicht parasitär
Diagnosetest: Pathologische Untersuchung
Grobe und mikroskopische Beurteilung
Parasitär
Diagnosetest: Pathologische Untersuchung
Grobe und mikroskopische Beurteilung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen akuter Entzündung und Enterobius vermicularis-Befall
Zeitfenster: 3 Jahre
Alle untersuchten Enterobius vermicularis-Fälle werden mikroskopisch ausgewertet, um die Anzahl der akuten Entzündungszellen pro Millimeter (mm) und pro Hochleistungsfeld (HPF) mithilfe der Messung im Mikroskopmaßstab zu erfassen. Diese Zahl wird mit den entzündeten Appendektomieproben ohne Enterobius-Befall verglichen, um die Hypothese des Zusammenhangs zwischen dem Enterobius-Befall und der akuten Blinddarmentzündung zu beurteilen. In einigen Fällen wird auch eine spezielle Färbung (Kongorot) eingesetzt, um Eosinophile nachzuweisen. Eosinophile werden positiv gefärbt (orangefarbene Färbung bedeutet positiv), wenn die Färbung schwach ist, bedeutet das negativ, und die Zelle ist nicht eosinophil
3 Jahre
Inzidenz von appendicealem Enterobius vermicularis
Zeitfenster: 3 Jahre
Die Inzidenz eines Enterobius-Befalls wird beurteilt, indem alle über einen Zeitraum von drei Jahren eingegangenen Proben untersucht werden, indem ein Masterblatt formatiert und in einem Excel-Programm verarbeitet wird
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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