Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Enterobius Vermicularis fertőzés a függelékben

2020. szeptember 29. frissítette: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Enterobius Vermicularis vakbélműtétes mintákban; Klinikai patológiai értékelés

Ez a tanulmány azonosítja a vakbél Enterobius vermicularis (E.v) fertőzés előfordulását az összes vakbélműtéten átesett betegnél, és értékeli a függelék E.v fertőzése és az akut vakbélgyulladás közötti kapcsolatot.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A beutaló kórházunkban 3 éves periódusban az akut vakbélgyulladás klinikai képére vakbéleltávolításon átesett összes betegnél megvizsgáltuk a vakbél Enterobius vermicularis fertőzését. Ezeket az eseteket klinikai-laboratóriumi jellemzésre értékeltük, hogy meghatározzuk a hazánkban előforduló incidenciát, valamint az E.v és a gyulladásos folyamat megindulása közötti kapcsolatot, hogy megvizsgáljuk a műtéti beavatkozás korlátozásának lehetőségét akut hasi állapotok esetén.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

4 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Akut vakbélgyulladás tüneteiben szenvedő szaúdi és nem szaúdi betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

Minden rutinszerűen megvizsgált vakbélműtétes minta

Kizárási kritériumok:

Klinikai daganatgyanús esetek Colectomiás mintákhoz csatolt esetek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Nem parazita
Bruttó és mikroszkópos értékelés
Parazita
Bruttó és mikroszkópos értékelés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az akut gyulladás és az Enterobius vermicularis fertőzés közötti összefüggés
Időkeret: 3 év
Az összes vizsgált Enterobius vermicularis esetet mikroszkóposan értékelik, hogy rögzítsék az akut gyulladásos sejtek számát milliméterenként (mm) és nagy teljesítményű mezőnként (HPF), a mikroszkópos skála mérésével. Ezt a számot az Enterobius fertőzés nélküli, gyulladt vakbéleltávolítás mintáival hasonlítjuk össze, hogy felmérjük az Enterobius fertőzés és az akut vakbélgyulladás közötti összefüggés hipotézisét. Bizonyos esetekben speciális festést (kongóvörös) is bevonnak az eozinofilek kimutatására, az eozinofilek pozitívan festenek (a narancssárga színű folt pozitívat jelent), ha a folt halvány, ami negatív, és a sejt nem eozinofil
3 év
Appendicealis Enterobius vermicularis előfordulása
Időkeret: 3 év
Az Enterobius fertőzés előfordulását úgy értékelik, hogy az összes beérkezett mintát 3 éven keresztül tanulmányozzák, mesterlap formázásával és Excel programban történő feldolgozással.
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 29.

Első közzététel (Tényleges)

2020. október 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 29.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 3003

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Patológiai vizsgálat

3
Iratkozz fel