Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enterobius Vermicularis Aantasting van het aanhangsel

29 september 2020 bijgewerkt door: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Enterobius Vermicularis in appendectomiemonsters; Klinisch-pathologische beoordeling

Deze studie identificeert de incidentie van appendiceale Enterobius vermicularis (E.v)-besmetting bij alle patiënten die een appendectomie ondergaan en evalueert de relatie tussen E.v-besmetting van de appendix en de acute appendicitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten die een appendectomie-chirurgische procedure ondergingen voor een klinisch beeld van acute appendicitis in een periode van 3 jaar in ons verwijzingsziekenhuis, werden geëvalueerd om de Enterobius vermicularis-besmetting van de appendix op te pikken. Deze gevallen werden geëvalueerd voor klinisch-laboratoriumkarakterisering om de incidentie in ons land en de relatie tussen de E.v en het begin van het ontstekingsproces te definiëren om de mogelijkheid van beperking van chirurgische interventie bij acute abdominale aandoeningen te bestuderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Saoedische en niet-Saoedische patiënten die lijden aan symptomen van acute appendicitis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle routinematig onderzochte appendectomiemonsters

Uitsluitingscriteria:

Gevallen met klinische verdenking van tumor Gevallen gehecht aan de colectomiespecimens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Niet-parasitair
Diagnostische toets: Pathologisch onderzoek
Bruto en microscopische evaluatie
Parasitair
Diagnostische toets: Pathologisch onderzoek
Bruto en microscopische evaluatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Associatie tussen acute ontsteking en besmetting met Enterobius vermicularis
Tijdsspanne: 3 jaar
Alle bestudeerde gevallen van Enterobius vermicularis zullen microscopisch worden geëvalueerd om het aantal acute ontstekingscellen per millimeter (mm) en per High Power Field (HPF) vast te leggen met behulp van de meting op microscoopschaal. Deze telling zal worden vergeleken met de ontstoken appendectomiemonsters zonder Enterobius-besmetting om de hypothese van het verband tussen de Enterobius-besmetting en de acute appendicitis te beoordelen. Ook zal in sommige aangegeven gevallen een speciale kleuring (congorood) worden gebruikt om eosinofielen te detecteren, eosinofielen zullen positief worden gekleurd (oranjekleuring betekent positief) als de kleuring zwak is, betekent dit negatief en de cel is niet eosinofiel
3 jaar
Incidentie van appendix Enterobius vermicularis
Tijdsspanne: 3 jaar
Een incidentie van Enterobius-besmetting zal worden beoordeeld door alle ontvangen exemplaren gedurende een periode van 3 jaar te bestuderen met behulp van een masterblad en verwerking in het Excel-programma
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Al-Azhar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3003

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pathologisch onderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren