Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarażenie wyrostka robaczkowego przez Enterobius Vermicularis

29 września 2020 zaktualizowane przez: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Enterobius Vermicularis w próbkach po usunięciu wyrostka robaczkowego; Ocena kliniczno-patologiczna

Badanie to identyfikuje częstość występowania inwazji wyrostka robaczkowego Enterobius vermicularis (E.v) u wszystkich pacjentów poddawanych wycięciu wyrostka robaczkowego i ocenia związek między inwazją E.v wyrostka robaczkowego a ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszyscy pacjenci poddawani zabiegowi chirurgicznemu usunięcia wyrostka robaczkowego z powodu obrazu klinicznego ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego w okresie 3 lat w naszym szpitalu referencyjnym byli oceniani pod kątem zakażenia wyrostka robaczkowego Enterobius vermicularis. Przypadki te zostały ocenione pod kątem charakterystyki kliniczno-laboratoryjnej w celu określenia częstości występowania w naszym kraju oraz związku między E.v. a inicjacją procesu zapalnego w celu zbadania możliwości ograniczenia interwencji chirurgicznej w ostrych stanach jamy brzusznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Saudyjscy i nie-Saudyjscy pacjenci cierpiący na ostre objawy zapalenia wyrostka robaczkowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszystkie rutynowo badane próbki wyrostka robaczkowego

Kryteria wyłączenia:

Przypadki z klinicznym podejrzeniem guza Przypadki dołączone do próbek pobranych z kolektomii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Niepasożytniczy
Test diagnostyczny: Badanie patologiczne
Ocena brutto i mikroskopowa
Pasożytniczy
Test diagnostyczny: Badanie patologiczne
Ocena brutto i mikroskopowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między ostrym stanem zapalnym a inwazją Enterobius vermicularis
Ramy czasowe: 3 lata
Wszystkie zbadane przypadki Enterobius vermicularis zostaną ocenione mikroskopowo w celu zarejestrowania liczby komórek ostrego stanu zapalnego na milimetr (mm) i pole o dużej mocy (HPF) przy użyciu skali mikroskopowej. Liczba ta zostanie porównana z próbkami pobranymi z wyrostka robaczkowego w stanie zapalnym bez zakażenia Enterobius, aby ocenić hipotezę związku między zakażeniem Enterobius a ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego. Również specjalny barwnik (czerwień Kongo) będzie wykorzystany w niektórych wskazanych przypadkach do wykrycia eozynofilów, eozynofile będą wybarwiane dodatnio (barwnik koloru pomarańczowego oznacza wynik dodatni), jeśli wybarwienie jest słabe, oznacza to wynik ujemny, a komórka nie jest eozynofilem
3 lata
Występowanie wyrostka robaczkowego Enterobius vermicularis
Ramy czasowe: 3 lata
Występowanie inwazji Enterobius zostanie ocenione poprzez badanie wszystkich otrzymanych próbek w okresie 3 lat przy użyciu formatowania arkusza wzorcowego i przetwarzania w programie Excel
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Azhar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3003

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba pasożytnicza

Badania kliniczne na Badanie patologiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj