Enterobius vermicularis -tartunta umpilisäkkeessä
tiistai 29. syyskuuta 2020 päivittänyt: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Enterobius Vermicularis umpilisäkkeenpoistonäytteissä; Kliinispatologinen arviointi
Tämä tutkimus tunnistaa umpilisäkkeen Enterobius vermicularis (E.v) -tartunnan esiintyvyyden kaikilla potilailla, joille tehdään umpilisäkkeen poisto, ja arvioi umpilisäkkeen E.v-tartunnan ja akuutin umpilisäkkeentulehduksen välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki potilaat, joille tehtiin umpilisäkkeenpoistokirurginen toimenpide akuutin umpilisäkkeen tulehduksen kliinisen kuvan saamiseksi lähetesairaalassamme kolmen vuoden aikana, arvioitiin umpilisäkkeen Enterobius vermicularis -tartunnan havaitsemiseksi.
Nämä tapaukset arvioitiin kliinisen laboratorion karakterisoimiseksi, jotta määriteltiin esiintyvyys maassamme ja E.v:n ja tulehdusprosessin alkamisen välinen suhde tutkimaan mahdollisuutta rajoittaa kirurgista interventiota akuuteissa vatsan sairauksissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Baljurashi, Saudi-Arabia
- Abdulkarim Hasan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Saudi- ja ei-saudipotilaat, jotka kärsivät akuuteista umpilisäkkeen oireista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki rutiinitutkitut umpilisäkkeen poistonäytteet
Poissulkemiskriteerit:
Tapaukset, joissa epäillään kliinistä kasvainta Tapaukset, jotka on liitetty kolektomianäytteisiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei-loinen
|
Brutto- ja mikroskooppinen arviointi
|
|
Parasiitti
|
Brutto- ja mikroskooppinen arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutin tulehduksen ja Enterobius vermicularis -tartunnan välinen yhteys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Kaikki tutkitut Enterobius vermicularis -tapaukset arvioidaan mikroskooppisesti akuuttien tulehdussolujen lukumäärän kirjaamiseksi millimetriä (mm) ja suurtehokenttää (HPF) kohti käyttämällä mikroskoopin mittakaavamittausta.
Tätä määrää verrataan tulehtuneisiin umpilisäkkeen poistonäytteisiin, joissa ei ole Enterobius-tartuntaa, jotta voidaan arvioida hypoteesi Enterobius-tartunnan ja akuutin umpilisäkkeentulehduksen välisestä yhteydestä.
Myös erityistä tahraa (kongonpunainen) käytetään joissakin tapauksissa havaitsemaan eosinofiilit, eosinofiilit värjäytyvät positiivisesti (oranssi tahra tarkoittaa positiivista), jos tahra on heikko, mikä tarkoittaa negatiivista ja solu ei ole eosinofiili
|
3 vuotta
|
|
Umpilisäkkeen Enterobius vermicularis -taudin esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Enterobius-tartunnan ilmaantuvuus arvioidaan tutkimalla kaikki vastaanotetut näytteet 3 vuoden aikana käyttämällä perusarkin muotoilua ja käsittelemällä Excel-ohjelmassa
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3003
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Patologinen tutkimus
-
Campus Bio-Medico UniversityAzienda Ospedaliero, Universitaria Pisana; Medical University of Silesia; Humanitas...ValmisHaimasyöpä | Kolangiokarsinooma | Ampullaarisyöpä
-
PharmaNest, IncIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Chinese University of Hong Kong; Imperial... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAineenvaihduntahäiriöön liittyvä steatoottinen maksasairausYhdysvallat, Hong Kong, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja