Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enterobius Vermicularis Angreb af Appendix

29. september 2020 opdateret af: Aabdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Enterobius Vermicularis i appendektomiprøver; Klinisk patologisk vurdering

Denne undersøgelse identificerer forekomsten af ​​appendiceal Enterobius vermicularis (E.v)-angreb hos alle patienter, der gennemgår blindtarmsoperation, og evaluerer forholdet mellem E.v-angreb af appendix og den akutte blindtarmsbetændelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter, der gennemgår en blindtarmsoperation for at få et klinisk billede af akut blindtarmsbetændelse i en 3-års periode på vores henvisningshospital, blev evalueret for at opfange Enterobius vermicularis-angrebet af blindtarmen. Disse tilfælde blev evalueret for klinisk-laboratoriekarakterisering for at definere forekomsten i vores land og forholdet mellem E.v og initiering af den inflammatoriske proces for at studere muligheden for begrænsning af kirurgisk indgreb ved akutte abdomentilstande.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Saudiske og ikke-saudiarabiske patienter, der lider af akutte blindtarmsbetændelsessymptomer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle rutineundersøgte appendektomiprøver

Ekskluderingskriterier:

Tilfælde med klinisk mistanke om tumor Tilfælde knyttet til kolektomiprøverne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ikke-parasitisk
Diagnostisk test: Patologisk undersøgelse
Grov og mikroskopisk vurdering
Parasitisk
Diagnostisk test: Patologisk undersøgelse
Grov og mikroskopisk vurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem akut inflammation og Enterobius vermicularis-angreb
Tidsramme: 3 år
Alle de undersøgte tilfælde af Enterobius vermicularis vil blive evalueret mikroskopisk for at registrere antallet af akutte inflammatoriske celler pr. millimeter (mm) og pr. High Power Field (HPF) ved hjælp af mikroskopskalamålingen. Denne optælling vil blive sammenlignet med de betændte appendektomiprøver uden Enterobius-angreb for at vurdere hypotesen om sammenhængen mellem Enterobius-angrebet og den akutte appendicitis. Også speciel farve (kongorød) vil være impliceret i nogle angivne tilfælde for at påvise eosinofiler, eosinofiler vil være positive pletter (orange farve betyder positiv), hvis pletten er svag, betyder det negativ, og cellen ikke er eosinofil
3 år
Forekomst af Appendiceal Enterobius vermicularis
Tidsramme: 3 år
En forekomst af Enterobius-angreb vil blive vurderet ved at studere alle de modtagne prøver i løbet af en 3-års periode ved hjælp af formatering af et masterark og behandling i Excel-program
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2020

Først opslået (Faktiske)

6. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patologisk undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner