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L'étude de l'effet sur les paramètres des lipides sanguins avec l'ajout de noix à l'alimentation

9 octobre 2020 mis à jour par: Fatih Cesur, Ege University

Introduction Il existe une forte relation entre les habitudes alimentaires et les maladies du système cardiovasculaire. On sait que la consommation de noix a des effets positifs sur les maladies du système cardiovasculaire. Cependant, son effet sur les petites LDL denses (sdLDL) est discuté. Par conséquent, dans cette étude, vous avez participé aux effets de la consommation de noix sur les valeurs de lipides sériques, en particulier les valeurs de sdLDL de volontaires sains.

Méthodes Les volontaires participant à cette étude se sont vu offrir 30 grammes de noix par jour pendant 21 jours. Les noix ont été consommées à jeun ou au petit-déjeuner tous les matins pendant 21 jours. Les valeurs sanguines des sujets ont été mesurées au début et à la fin de l'étude. Le sérum a été obtenu à partir du sang prélevé et les paramètres lipides sanguins/hémoglobine ont été mesurés lors d'analyses sanguines de routine. Les registres de consommation alimentaire et les enquêtes ont été effectués auprès des individus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ne consommez aucun produit tel que les noix et les noix (la fréquence de consommation ne doit pas être supérieure à une fois par semaine)
  • Ne pas avoir d'allergies aux aliments tels que les noix et les noix
  • Ne prenez pas de médicaments de façon quotidienne et continue

Critère d'exclusion:

  • Obésité
  • Diabète sucré
  • Maladies alcooliques et chroniques telles que les reins
  • Thyroïde
  • Hépatite
  • Cancer etc...

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Consommation de noix des volontaires sains
Complément alimentaire: L'étude de l'effet sur les paramètres des lipides sanguins avec l'ajout de noix de régime
Les participants ont été invités à consommer 30 g de noix par jour pendant 21 jours. Les individus ont consommé des noix à jeun le matin ou au petit-déjeuner.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le sang des participants a été prélevé avant et à la fin de l'étude. Plus tard dans cette étude, les taux sanguins de sdLDL prélevés sur les participants ont été mesurés par la méthode Elisa.
Délai: Dans l'achèvement de la recherche, une moyenne de 2 semaines
On peut dire que la consommation de noix réduit le risque de coronaropathie. Chez 30 % des patients prenant des médicaments hypocholestérolémiants, les paramètres du cholestérol peuvent chuter aux niveaux souhaités et des lésions vasculaires graves peuvent encore survenir. De plus, les personnes ayant des valeurs normales de LDL peuvent avoir des maladies cardiovasculaires. Les résultats suggèrent que chez ces personnes, la prévalence de la coronaropathie est plus élevée en raison de la positivité des sdLDL. Les sdLDL traversent plus facilement la barrière endothéliale et sont davantage exposées à l'oxydation que les LDL, qui sont plus grosses et de plus faible densité. Est donc athérogène.
Dans l'achèvement de la recherche, une moyenne de 2 semaines
Le sang des participants a été prélevé avant et à la fin de l'étude. Plus tard, les lipides sériques du sang prélevé sur les participants consommant des noix ont été mesurés à l'hôpital.
Délai: Le premier jour de la recherche et le jour de la fin (3 semaines plus tard) ont été analysés.
On peut dire que la consommation de noix réduit le risque de coronaropathie. Le fait que les noix contiennent des acides gras peut être démontré comme une raison de leur effet bénéfique sur les taux de lipides sanguins. Nous pouvons attribuer cela au fait que les noix contiennent des niveaux élevés d'acides gras insaturés et de faibles niveaux d'acides gras saturés. Dans diverses études, il a été rapporté que le régime enrichi en noix réduisait le TC, le LDL et le TG
Le premier jour de la recherche et le jour de la fin (3 semaines plus tard) ont été analysés.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ege University

Collaborateurs

Sifa University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

24 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Première publication (Réel)

12 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 227-63

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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