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Éduquer les fumeurs sur le dépistage du cancer du poumon à l'aide de lignes d'aide à l'abandon du tabac

13 avril 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Cette étude de mise en œuvre examinera les meilleures façons d'orienter les gros fumeurs vers des informations sur le dépistage du cancer du poumon.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIF PRINCIPAL:

I. Augmenter le nombre de fumeurs éligibles au dépistage du cancer du poumon (LCS) qui reçoivent du matériel éducatif de haute qualité sur le LCS par le biais de lignes téléphoniques pour arrêter de fumer.

CONTOUR:

PERSONNEL DU CENTRE D'APPEL : Les participants suivent une formation consistant en une session éducative de 60 minutes.

SOUS-ÉTUDE SUR LES APPELANTS : les participants sont dirigés vers du matériel pédagogique sur le dépistage du cancer du poumon. Les participants remplissent également des questionnaires 1 semaine et 6 mois après avoir été référés au matériel pédagogique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

800

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contact:
          • Robert J. Volk
          • Numéro de téléphone: 713-563-0020
        • Chercheur principal:
          • Robert J. Volk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • ARRÊTER LE PERSONNEL DU CENTRE D'APPEL
  • Membre du personnel d'une ligne d'aide
  • Âgé de 18 ans et plus
  • APPELANTS (FUMEURS QUI CONTACTENT LA LIGNE D'ARRÊT AU SUJET DES SERVICES DE CESSATION DE FUMER) CRITÈRES D'INCLUSION
  • Appelants âgés de 55 à 80 ans
  • Fumeur actuel ou ancien fumeur avec un historique d'arrêt de < 15 ans
  • >= 30 antécédents de tabagisme par paquet-année
  • anglophone

Critère d'exclusion:

  • APPELANTS (FUMEURS QUI CONTACTENT LA LIGNE D'ARRÊT AU SUJET DES SERVICES DE CESSATION DE FUMER) CRITÈRES D'EXCLUSION
  • Antécédents de cancer du poumon par auto-déclaration

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Personnel du centre d'appels (intervention éducative)
Les participants suivent une formation consistant en une session éducative de 60 minutes.
Autre: Administration de l'enquête
Etudes annexes
Autre: Intervention éducative
Suivre une formation consistant en une session éducative de 60 minutes
Autres noms:
  • Éducation à l'intervention
  • Intervention par l'éducation
  • Intervention, Éducatif
Autre: Intervention éducative
Recevoir du matériel pédagogique sur le dépistage du cancer du poumon
Autres noms:
  • Éducation à l'intervention
  • Intervention par l'éducation
  • Intervention, Éducatif
Expérimental: Sous-étude sur les appelants (matériel pédagogique LCS, questionnaire)
Les participants sont dirigés vers du matériel éducatif sur le dépistage du cancer du poumon. Les participants remplissent également des questionnaires 1 semaine et 6 mois après avoir été référés au matériel pédagogique.
Autre: Gestion des questionnaires
Remplir le questionnaire
Autre: Intervention éducative
Suivre une formation consistant en une session éducative de 60 minutes
Autres noms:
  • Éducation à l'intervention
  • Intervention par l'éducation
  • Intervention, Éducatif
Autre: Intervention éducative
Recevoir du matériel pédagogique sur le dépistage du cancer du poumon
Autres noms:
  • Éducation à l'intervention
  • Intervention par l'éducation
  • Intervention, Éducatif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contenu des communications (courriel, téléphone, appels mensuels)
Délai: Jusqu'à 4 ans
Le contenu sera analysé à l'aide d'Atlas.ti logiciel qualitatif selon le cadre d'adaptation de Stirman et ses collègues. Identifiera 1) qui a fait la modification ; 2) ce qui a été modifié (c'est-à-dire le contenu, le contexte, la formation et l'évaluation) ; 3) pour qui la modification a été apportée (par exemple, conseiller individuel) ; 4) contexte de la modification (par exemple, format, cadre, personnel, population) ; et 5) quelle était la nature de la modification (par exemple, ajout d'éléments). Sera également codé pour les facilitateurs et les obstacles qui sont cohérents avec les constructions du CFIR. Toutes les données textuelles seront codées en double et discutées par les chercheurs.
Jusqu'à 4 ans
Point de vue du secteur de la santé
Délai: Jusqu'à 4 ans
Au besoin, utilisera une analyse de flux de processus pour identifier toutes les ressources utilisées à chacune des étapes du programme.
Jusqu'à 4 ans
Atteindre
Délai: Pendant la période de mise en œuvre de 6 mois
L'analyse des données des journaux et des enquêtes comprendra l'examen des moyennes, des médianes, des écarts-types et des plages globales et par ligne d'arrêt de l'État pour Reach
Pendant la période de mise en œuvre de 6 mois
Taux global de dépistage du cancer du poumon
Délai: Jusqu'à 6 mois
Jusqu'à 6 mois
Efficacité (sous-étude sur les appelants)
Délai: Jusqu'à 6 mois
Réussira si les appelants qui participent à l'évaluation répondent correctement à au moins 58 % (7/12) des questions sur le dépistage adapté du cancer du poumon (LCS)-12 Mesure des connaissances et ont un score PrepDM d'au moins 80 (écart type [SD] = 17,7), qui ont été observés dans le projet original.
Jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juillet 2020

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2020

Première publication (Réel)

20 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-0013 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-03812 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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