Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukowanie palaczy na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc za pomocą rzucania palenia tytoniu

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
To badanie wdrożeniowe zbada najlepsze sposoby kierowania nałogowych palaczy do informacji na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Zwiększenie liczby palaczy kwalifikujących się do badań przesiewowych w kierunku raka płuc (LCS), którzy otrzymują wysokiej jakości materiały edukacyjne na temat LCS poprzez linie tytoniowe.

ZARYS:

PRACOWNICY CALL CENTER: Uczestnicy przechodzą szkolenie składające się z 60-minutowej sesji edukacyjnej.

STUDIUM DZWONIĄCYCH: Uczestnicy otrzymują materiały edukacyjne dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka płuc. Uczestnicy wypełniają również kwestionariusze po 1 tygodniu i 6 miesiącach od skierowania do materiałów edukacyjnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

800

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
          • Robert J. Volk
          • Numer telefonu: 713-563-0020
        • Główny śledczy:
          • Robert J. Volk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • PRACOWNICY CENTRUM KONTAKTOWEGO
  • Członek personelu linii rzucenia palenia
  • Wiek 18 lat i więcej
  • DZWONIĄCY (PALACZE, KTÓRZY KONTAKTUJĄ SIĘ Z QUITLINE W SPRAWIE USŁUG ZAKAZANIA PALENIA) KRYTERIA WŁĄCZENIA
  • Dzwoniący w wieku 55-80 lat
  • Obecny palacz lub były palacz z historią zaprzestania palenia <15 lat
  • >= Historia palenia 30 paczkolat
  • Mówiący po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • DZWONIĄCY (PALACZE, KTÓRZY KONTAKTUJĄ SIĘ Z QUITLINE W SPRAWIE USŁUG ZAPRZECZENIA PALENIA) KRYTERIA WYKLUCZENIA
  • Historia raka płuc według samoopisu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Personel call center (interwencja edukacyjna)
Uczestnicy przechodzą szkolenie składające się z 60-minutowej sesji edukacyjnej.
Inny: Administracja ankiet
Badania pomocnicze
Inny: Interwencja edukacyjna
Przejść szkolenie składające się z 60-minutowej sesji edukacyjnej
Inne nazwy:
  • Edukacja dla Interwencji
  • Interwencja przez edukację
  • Interwencja poprzez edukację
  • Interwencja, Edukacyjny
Inny: Interwencja edukacyjna
Otrzymuj materiały edukacyjne dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Inne nazwy:
  • Edukacja dla Interwencji
  • Interwencja przez edukację
  • Interwencja poprzez edukację
  • Interwencja, Edukacyjny
Eksperymentalny: Podbadanie rozmówców (materiały edukacyjne LCS, kwestionariusz)
Uczestnicy są kierowani do materiałów edukacyjnych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka płuc. Uczestnicy wypełniają również kwestionariusze po 1 tygodniu i 6 miesiącach od skierowania do materiałów edukacyjnych.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Wypełnij kwestionariusz
Inny: Interwencja edukacyjna
Przejść szkolenie składające się z 60-minutowej sesji edukacyjnej
Inne nazwy:
  • Edukacja dla Interwencji
  • Interwencja przez edukację
  • Interwencja poprzez edukację
  • Interwencja, Edukacyjny
Inny: Interwencja edukacyjna
Otrzymuj materiały edukacyjne dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Inne nazwy:
  • Edukacja dla Interwencji
  • Interwencja przez edukację
  • Interwencja poprzez edukację
  • Interwencja, Edukacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Treści z komunikacji (e-mail, telefon, comiesięczne rozmowy)
Ramy czasowe: Do 4 lat
Treść zostanie przeanalizowana przy użyciu Atlas.ti jakościowe oprogramowanie zgodnie z ramami adaptacyjnymi Stirmana i współpracowników. Zidentyfikuje 1) kto dokonał modyfikacji; 2) co zostało zmodyfikowane (tj. treść, kontekst, szkolenie i ocena); 3) dla kogo dokonano modyfikacji (np. indywidualny doradca); 4) kontekst modyfikacji (np. format, miejsce, personel, populacja); oraz 5) jaki był charakter modyfikacji (np. dodanie elementów). Zakoduje również ułatwienia i bariery, które są zgodne z konstrukcjami z CFIR. Wszystkie dane tekstowe zostaną podwójnie zakodowane i omówione przez badaczy.
Do 4 lat
Perspektywa sektora opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: Do 4 lat
W razie potrzeby użyje analizy przebiegu procesu w celu zidentyfikowania wszystkich zasobów wykorzystywanych na każdym etapie programu.
Do 4 lat
Zasięg
Ramy czasowe: W ciągu 6-miesięcznego okresu realizacji
Analiza danych z dzienników i ankiet będzie obejmować badanie średnich, median, odchyleń standardowych i zakresów ogólnie i według stanu dla Reach
W ciągu 6-miesięcznego okresu realizacji
Ogólny wskaźnik badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Do 6 miesięcy
Skuteczność (badanie podrzędne rozmówcy)
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Odniesie sukces, jeśli osoby dzwoniące, które wezmą udział w ocenie, odpowiedzą poprawnie na co najmniej 58 procent (7/12) pytań adaptowanego badania przesiewowego raka płuc (LCS) -12 i uzyskają wynik PrepDM na poziomie co najmniej 80 (odchylenie standardowe [SD] = 17,7), które zaobserwowano w oryginalnym projekcie.
Do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0013 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-03812 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj