Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undervisning af rygere om lungekræftscreening ved hjælp af tobaks-quitlines

13. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Denne implementeringsundersøgelse vil undersøge de bedste måder at henvise storrygere til information om lungekræftscreening.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At øge antallet af rygere, der er berettiget til lungekræftscreening (LCS), som modtager undervisningsmateriale af høj kvalitet om LCS gennem tobaksstop.

OMRIDS:

CALL CENTER PERSONALE: Deltagerne gennemgår en træning bestående af en 60-minutters undervisningssession.

UNDERSØGELSE AF OPRINGER: Deltagerne henvises til undervisningsmateriale til lungekræftscreening. Deltagerne udfylder også spørgeskemaer 1 uge og 6 måneder efter henvisning til undervisningsmateriale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

800

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
          • Robert J. Volk
          • Telefonnummer: 713-563-0020
        • Ledende efterforsker:
          • Robert J. Volk

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • QUITLINE CALL CENTER PERSONALE
  • Medarbejder i en quitline
  • I alderen 18 år og derover
  • OPKRINGENDE (RYGERE, DER KONTAKTER STUDSLINJEN OM RYGEAFBRYDNINGS-TJENESTER) INKLUSIONSKRITERIER
  • Ringere i alderen 55-80 år
  • Nuværende ryger, eller tidligere ryger med en ophørshistorie på < 15 år
  • >= 30 pakke-års rygehistorie
  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • OPKRINGENDE (RYGERE, DER KONTAKTER UDSLUTNINGSLINJEN OM RYGEAFBRUDSTJENESTER) UDELUKKELSESKRITERIER
  • Historie om lungekræft ved selvrapportering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Call center personale (pædagogisk intervention)
Deltagerne gennemgår en træning bestående af en 60-minutters undervisningssession.
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Pædagogisk intervention
Gennemgå en uddannelse bestående af en 60-minutters undervisningssession
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
  • Intervention af uddannelse
  • Intervention gennem uddannelse
  • Intervention, pædagogisk
Andet: Pædagogisk intervention
Modtag undervisningsmateriale til lungekræftscreening
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
  • Intervention af uddannelse
  • Intervention gennem uddannelse
  • Intervention, pædagogisk
Eksperimentel: Opkaldsdelundersøgelse (LCS-undervisningsmateriale, spørgeskema)
Deltagerne henvises til undervisningsmateriale til lungekræftscreening. Deltagerne udfylder også spørgeskemaer 1 uge og 6 måneder efter henvisning til undervisningsmateriale.
Andet: Spørgeskemaadministration
Udfyld spørgeskema
Andet: Pædagogisk intervention
Gennemgå en uddannelse bestående af en 60-minutters undervisningssession
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
  • Intervention af uddannelse
  • Intervention gennem uddannelse
  • Intervention, pædagogisk
Andet: Pædagogisk intervention
Modtag undervisningsmateriale til lungekræftscreening
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
  • Intervention af uddannelse
  • Intervention gennem uddannelse
  • Intervention, pædagogisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indhold fra kommunikation (e-mail, telefon, månedlige opkald)
Tidsramme: Op til 4 år
Vil blive indholdsanalyseret ved hjælp af Atlas.ti kvalitativ software i henhold til tilpasningsrammerne fra Stirman og kolleger. Vil identificere 1) hvem der har foretaget ændringen; 2) hvad der blev ændret (dvs. indhold, kontekst, træning og evaluering); 3) for hvem ændringen blev foretaget (f.eks. individuel rådgiver); 4) kontekst af ændringen (f.eks. format, indstilling, personale, befolkning); og 5) hvad var arten af ​​modifikationen (f.eks. tilføjelse af elementer). Vil også kode for facilitatorer og barrierer, der er i overensstemmelse med konstruktionerne fra CFIR. Alle tekstdata vil blive dobbeltkodet og diskuteret af forskerne.
Op til 4 år
Sundhedssektorens perspektiv
Tidsramme: Op til 4 år
Efter behov, vil bruge en proces-flow-analyse til at identificere alle ressourcer, der bruges på hvert trin i programmet.
Op til 4 år
Nå
Tidsramme: I løbet af 6 måneders implementeringsperiode
Analysen af ​​dataene fra logfilerne og undersøgelserne vil omfatte undersøgelse af middelværdier, medianer, standardafvigelser og intervaller overordnet og efter stat quitline for rækkevidde
I løbet af 6 måneders implementeringsperiode
Samlet lungekræftscreeningsrate
Tidsramme: Op til 6 måneder
Op til 6 måneder
Effektivitet (opkaldsundersøgelse)
Tidsramme: Op til 6 måneder
Vil være vellykket, hvis opkaldere, der deltager i evalueringen, svarer på mindst 58 procent (7/12) af den tilpassede lungekræftscreening (LCS)-12 Knowledge Mål spørgsmål korrekt og har en PrepDM-score på mindst 80 (standardafvigelse [SD] = 17,7), som blev observeret i det oprindelige projekt.
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

20. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0013 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-03812 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekarcinom

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner