Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplæring av røykere om lungekreftscreening ved å bruke tobakksstopplinjer

13. april 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Denne implementeringsstudien vil undersøke de beste måtene å henvise storrøykere til informasjon om lungekreftscreening.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Å øke antallet røykere som er kvalifisert for lungekreftscreening (LCS) som mottar undervisningsmateriell av høy kvalitet om LCS gjennom tobakksstopplinjer.

OVERSIKT:

CALL CENTRE ANSATTE: Deltakerne gjennomgår opplæring som består av en 60-minutters undervisningsøkt.

INNRINGERUNDERVISNING: Deltakerne henvises til undervisningsmateriell for lungekreftscreening. Deltakerne fyller også ut spørreskjemaer 1 uke og 6 måneder etter henvisning til undervisningsmateriell.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

800

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ta kontakt med:
          • Robert J. Volk
          • Telefonnummer: 713-563-0020
        • Hovedetterforsker:
          • Robert J. Volk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • QUITLINE CALL CENTRE ANSATTE
  • Ansatt i en quitline
  • 18 år og oppover
  • INKLUSJONSKRITERIER (RØYKERE SOM KONTAKTER AVSLUTNINGSLINE OM RØYKEAVVENDING)
  • Innringere 55-80 år
  • Nåværende røyker, eller tidligere røyker med en sluttehistorie på < 15 år
  • >= 30 års røykehistorie
  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • INNRINGENDE (RØYKERE SOM KONTAKTER AVSLUTNINGSLINEN OM RØYKEAVSLUTTENDE TJENESTER) UTSLUTTELSESKRITERIER
  • Historie om lungekreft ved selvrapportering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Call center ansatte (pedagogisk intervensjon)
Deltakerne gjennomgår opplæring som består av en 60-minutters opplæringsøkt.
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Hjelpestudier
Annen: Pedagogisk intervensjon
Gjennomgå opplæring bestående av en 60-minutters pedagogisk økt
Andre navn:
  • Utdanning for intervensjon
  • Intervensjon fra utdanning
  • Intervensjon gjennom utdanning
  • Intervensjon, pedagogisk
Annen: Pedagogisk intervensjon
Motta undervisningsmateriell for lungekreftscreening
Andre navn:
  • Utdanning for intervensjon
  • Intervensjon fra utdanning
  • Intervensjon gjennom utdanning
  • Intervensjon, pedagogisk
Eksperimentell: Delstudie for innringere (LCS-undervisningsmateriell, spørreskjema)
Deltakerne henvises til undervisningsmateriell for lungekreftscreening. Deltakerne fyller også ut spørreskjemaer 1 uke og 6 måneder etter henvisning til undervisningsmateriell.
Annen: Spørreskjemaadministrasjon
Fullfør spørreskjema
Annen: Pedagogisk intervensjon
Gjennomgå opplæring bestående av en 60-minutters pedagogisk økt
Andre navn:
  • Utdanning for intervensjon
  • Intervensjon fra utdanning
  • Intervensjon gjennom utdanning
  • Intervensjon, pedagogisk
Annen: Pedagogisk intervensjon
Motta undervisningsmateriell for lungekreftscreening
Andre navn:
  • Utdanning for intervensjon
  • Intervensjon fra utdanning
  • Intervensjon gjennom utdanning
  • Intervensjon, pedagogisk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innhold fra kommunikasjon (e-post, telefon, månedlige samtaler)
Tidsramme: Inntil 4 år
Vil bli innholdsanalysert ved hjelp av Atlas.ti kvalitativ programvare i henhold til tilpasningsrammeverket fra Stirman og medarbeidere. Vil identifisere 1) hvem som gjorde endringen; 2) hva som ble endret (dvs. innhold, kontekst, opplæring og evaluering); 3) hvem endringen ble gjort for (f.eks. individuell rådgiver); 4) konteksten for endringen (f.eks. format, setting, personell, populasjon); og 5) hva var arten av modifikasjonen (f.eks. legge til elementer). Vil også kode for tilretteleggere og barrierer som er konsistente med konstruksjonene fra CFIR. Alle tekstdata vil bli dobbeltkodet og diskutert av forskerne.
Inntil 4 år
Helsesektorens perspektiv
Tidsramme: Inntil 4 år
Etter behov, vil bruke en prosessflytanalyse for å identifisere alle ressursene som brukes på hvert trinn i programmet.
Inntil 4 år
Å nå
Tidsramme: Gjennomføringsperiode på 6 måneder
Analysen av dataene fra loggene og undersøkelsene vil inkludere å undersøke middelverdier, medianer, standardavvik og områder totalt sett og etter delstatlig quitline for Reach
Gjennomføringsperiode på 6 måneder
Samlet lungekreftscreeningsrate
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Inntil 6 måneder
Effektivitet (Caller Substudie)
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Vil være vellykket hvis innringere som deltar i evalueringen svarer på minst 58 prosent (7/12) av tilpasset lungekreftscreening (LCS)-12 Kunnskap Mål spørsmål riktig og har en PrepDM-score på minst 80 (standardavvik [SD] = 17,7), som ble observert i det opprinnelige prosjektet.
Inntil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2020

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-0013 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-03812 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekarsinom

Kliniske studier på Undersøkelsesadministrasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Macedonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere