Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakoitsijoiden kouluttaminen keuhkosyövän seulonnasta tupakan lopetuslinjojen avulla

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tässä toteutustutkimuksessa tarkastellaan parhaita tapoja ohjata raskaat tupakoitsijat saamaan tietoa keuhkosyövän seulonnasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Lisätään keuhkosyövän seulontaan (LCS) oikeutettujen tupakoitsijoiden määrää, jotka saavat korkealaatuista LCS-koulutusmateriaalia tupakoinnin lopettamislinjojen kautta.

YHTEENVETO:

PUHELUKESKUKSEN HENKILÖSTÖ: Osallistujat käyvät koulutuksessa, joka koostuu 60 minuutin koulutustilaisuudesta.

SOITTAJIEN ALATUTKIMUS: Osallistujat ohjataan keuhkosyövän seulonnan koulutusmateriaaliin. Osallistujat myös täyttävät kyselylomakkeet 1 viikon ja 6 kuukauden kuluttua oppimateriaalien lähettämisestä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Robert J. Volk
          • Puhelinnumero: 713-563-0020
        • Päätutkija:
          • Robert J. Volk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • QUITLINE CALL CENTER HENKILÖSTÖ
  • Lopetuslinjan työntekijä
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • SOITTAJAT (TUPAKOHTAJAT, JOTKA OTTAVA YHTEYTTÄ TUPANKINLOPPUPALVELUJA KOSKEVAT LOPPUTUKSET) SISÄLLYSPERUSTEET
  • Soittajat 55-80v
  • Nykyinen tupakoitsija tai entinen tupakoitsija, joka on lopettanut tupakoinnin alle 15 vuotta
  • >= 30 pakkausvuoden tupakointihistoria
  • Englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • SOITTAJAT (TUPAKOINTI, JOTKA OTTAVAT YHTEYTTÄ TUPANKINLOPPUPALVELUJA KOSKEVAT LOPPUTUSLINJAAN) POISKYTKEMINEN
  • Keuhkosyövän historia omatoimisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puhelinkeskuksen henkilökunta (koulutustoimet)
Osallistujat saavat koulutusta, joka koostuu 60 minuutin koulutustilaisuudesta.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Koulutusinterventio
Suorita koulutus, joka koostuu 60 minuutin koulutustilaisuudesta
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus
Muut: Koulutusinterventio
Vastaanota keuhkosyövän seulonnan koulutusmateriaalia
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus
Kokeellinen: Soittajien osatutkimus (LCS-oppimateriaalit, kyselylomake)
Osallistujat ohjataan keuhkosyövän seulonnan koulutusmateriaaliin. Osallistujat myös täyttävät kyselylomakkeet 1 viikon ja 6 kuukauden kuluttua oppimateriaalien lähettämisestä.
Muut: Kyselyn hallinto
Täytä kyselylomake
Muut: Koulutusinterventio
Suorita koulutus, joka koostuu 60 minuutin koulutustilaisuudesta
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus
Muut: Koulutusinterventio
Vastaanota keuhkosyövän seulonnan koulutusmateriaalia
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viestinnän sisältö (sähköposti, puhelin, kuukausipuhelut)
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Sisältö analysoidaan Atlas.ti:n avulla laadukas ohjelmisto Stirmanin ja kollegoiden mukauttamiskehyksen mukaisesti. Tunnistaa 1) kuka teki muutoksen; 2) mitä muutettiin (eli sisältö, konteksti, koulutus ja arviointi); 3) kenelle muutos tehtiin (esim. henkilökohtainen neuvonantaja); 4) muutoksen konteksti (esim. muoto, ympäristö, henkilöstö, väestö); ja 5) mikä oli muutoksen luonne (esim. elementtien lisääminen). Koodaa myös fasilitaattoreita ja esteitä, jotka ovat yhdenmukaisia ​​CFIR:n rakenteiden kanssa. Kaikki tekstidata kaksinkertaisesti koodataan ja tutkijat keskustelevat niistä.
Jopa 4 vuotta
Terveydenhuollon näkökulma
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Tarvittaessa käyttää prosessivirta-analyysiä tunnistaakseen kaikki ohjelman kussakin vaiheessa käytetyt resurssit.
Jopa 4 vuotta
Saavuttaa
Aikaikkuna: 6 kuukauden toteutusjakson aikana
Lokeista ja tutkimuksista saatujen tietojen analysointi sisältää Reachin keskiarvojen, mediaanien, keskihajonnan ja vaihteluvälien tarkastelun kokonaisuudessaan ja osavaltioittain.
6 kuukauden toteutusjakson aikana
Keuhkosyövän seulontaprosentti
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Jopa 6 kuukautta
Tehokkuus (soittajan alatutkimus)
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Menestyy, jos arviointiin osallistuvat soittajat vastaavat vähintään 58 prosenttiin (7/12) mukautetun keuhkosyövän seulonnan (LCS)-12 Knowledge Measure -kysymyksistä oikein ja PrepDM-pistemäärä on vähintään 80 (keskihajonta [SD]). = 17,7), jotka havaittiin alkuperäisessä projektissa.
Jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0013 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-03812 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkokarsinooma

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa