禁煙ラインを使用した肺がんスクリーニングについて喫煙者を教育する
2026年4月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
この実施研究では、ヘビースモーカーに肺がん検診に関する情報を紹介する最良の方法を検討します。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 禁煙ラインを通じて肺がん検診 (LCS) に関する質の高い教育資料を受け取る、肺がん検診 (LCS) の対象となる喫煙者の数を増やすこと。
概要：
コールセンター スタッフ: 参加者は 60 分間の教育セッションからなるトレーニングを受けます。
電話をかけた人への説明: 参加者には肺がん検診の教育資料が紹介されます。 参加者は、教材を参照してから 1 週間後と 6 か月後にもアンケートに回答します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
800
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Robert J. Volk
- 電話番号：713-563-0020
- メール：bvolk@mdanderson.org
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- M D Anderson Cancer Center
-
コンタクト：
- Robert J. Volk
- 電話番号：713-563-0020
-
主任研究者：
- Robert J. Volk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- QUITLINE コールセンタースタッフ
- 辞めるラインのスタッフ
- 18歳以上
- 電話をかける人（禁煙サービスについてQuitlineに連絡する喫煙者）の参加基準
- 電話をかけてきた人の年齢は55～80歳
- 現在喫煙者、または禁煙歴が15年未満の元喫煙者
- >= 30パック年以上の喫煙歴
- 英語を話す
除外基準:
- 電話をかけてきた人（禁煙サービスについてQuitlineに連絡する喫煙者）の除外基準
- 自己申告による肺がんの既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：コールセンタースタッフ（教育介入）
参加者は 60 分間の教育セッションからなるトレーニングを受けます。
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補助研究
60分間の教育セッションからなるトレーニングを受ける
他の名前：
肺がん検診の教材を受け取る
他の名前：
|
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実験的：発信者サブスタディ（LCS教材、アンケート）
参加者には肺がん検診の教材が紹介されます。
参加者は、教材を参照してから 1 週間後と 6 か月後にもアンケートに回答します。
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完全なアンケート
60分間の教育セッションからなるトレーニングを受ける
他の名前：
肺がん検診の教材を受け取る
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
コミュニケーションの内容（電子メール、電話、毎月の通話）
時間枠：最長4年
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Atlas.ti を使用してコンテンツが分析されます
Stirman らの適応フレームワークに従った定性的ソフトウェア。
1) 誰が変更を加えたかを特定します。 2) 変更された内容 (コンテンツ、コンテキスト、トレーニング、評価など)。 3) 修正が行われた対象者 (例: 個人のカウンセラー)。 4) 変更の背景 (形式、設定、人員、人口など)。 5) 変更の性質は何でしたか (要素の追加など)。
CFIR の構成と一致する促進者と障壁のコードも作成します。
すべてのテキストデータは二重コード化され、研究者によって議論されます。
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最長4年
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ヘルスケア分野の視点
時間枠：最長4年
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必要に応じて、プロセス フロー分析を使用して、プログラムの各ステップで使用されるすべてのリソースを特定します。
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最長4年
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到着
時間枠：6ヶ月の実施期間中
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ログと調査からのデータの分析には、リーチの平均値、中央値、標準偏差、全体的および州別の終了ラインごとの範囲の調査が含まれます。
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6ヶ月の実施期間中
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全体の肺がん検診受診率
時間枠：最長6ヶ月
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最長6ヶ月
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有効性 (発信者のサブスタディ)
時間枠：最長6ヶ月
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評価に参加する発信者が、適応型肺がんスクリーニング (LCS)-12 知識測定の質問の少なくとも 58 パーセント (7/12) に正しく回答し、PrepDM スコアが少なくとも 80 (標準偏差 [SD]) であれば成功となります。 = 17.7)、これは元のプロジェクトで観察されました。
|
最長6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert J Volk、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月2日
一次修了 (推定)
2026年10月31日
研究の完了 (推定)
2026年10月31日
試験登録日
最初に提出
2020年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月19日
最初の投稿 (実際)
2020年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0013 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-03812 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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