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담배 금연 라인을 사용하여 흡연자에게 폐암 검진에 대해 교육

2026년 4월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 실행 연구는 흡연자들에게 폐암 검진에 대한 정보를 알려주는 최선의 방법을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 담배 금연 라인을 통해 LCS에 대한 고품질 교육 자료를 받는 폐암 검진(LCS) 대상 흡연자의 수를 늘립니다.

개요:

콜 센터 직원: 참가자는 60분 교육 세션으로 구성된 교육을 받습니다.

발신자 하위 연구: 참가자에게 폐암 검진 교육 자료를 추천합니다. 참가자는 또한 교육 자료를 참조한 후 1주 및 6개월 후에 설문지를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

800

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
          • Robert J. Volk
          • 전화번호: 713-563-0020
        • 수석 연구원:
          • Robert J. Volk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • QUITLINE 콜센터 직원
  • 종료 라인의 직원
  • 만 18세 이상
  • 발신자(금연 서비스에 대해 QUITLINE에 문의하는 흡연자) 포함 기준
  • 55-80세의 발신자
  • 현재 흡연자 또는 금연 이력이 15년 미만인 이전 흡연자
  • >= 30갑년 흡연 이력
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 발신자(금연 서비스에 대해 QUITLINE에 문의하는 흡연자) 제외 기준
  • 자가 보고에 의한 폐암 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 콜 센터 직원(교육 개입)
참가자는 60분 교육 세션으로 구성된 교육을 받습니다.
다른: 설문조사 관리
보조 연구
다른: 교육적 개입
60분 교육 세션으로 구성된 교육을 받습니다.
다른 이름들:
  • 중재 교육
  • 교육에 의한 개입
  • 교육을 통한 개입
  • 개입, 교육
다른: 교육적 개입
폐암검진 교육자료 수령
다른 이름들:
  • 중재 교육
  • 교육에 의한 개입
  • 교육을 통한 개입
  • 개입, 교육
실험적: 발신자 하위 연구(LCS 교육 자료, 설문지)
참가자는 폐암 검진 교육 자료를 참조합니다. 참가자는 또한 교육 자료를 참조한 후 1주 및 6개월 후에 설문지를 작성합니다.
다른: 설문지 관리
설문지 작성
다른: 교육적 개입
60분 교육 세션으로 구성된 교육을 받습니다.
다른 이름들:
  • 중재 교육
  • 교육에 의한 개입
  • 교육을 통한 개입
  • 개입, 교육
다른: 교육적 개입
폐암검진 교육자료 수령
다른 이름들:
  • 중재 교육
  • 교육에 의한 개입
  • 교육을 통한 개입
  • 개입, 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통신 내용(이메일, 전화, 월별 통화)
기간: 최대 4년
Atlas.ti를 사용하여 콘텐츠 분석 예정 Stirman 및 동료의 적응 프레임워크에 따른 정성적 소프트웨어. 1) 수정한 사람을 식별합니다. 2) 무엇이 수정되었는지(예: 내용, 맥락, 교육 및 평가) 3) 수정 대상(예: 개별 상담사) 4) 수정의 맥락(예: 형식, 설정, 인원, 모집단) 5) 수정의 성격은 무엇이었습니까(예: 요소 추가). 또한 CFIR의 구성과 일치하는 촉진자 및 장벽에 대한 코드를 작성합니다. 모든 텍스트 데이터는 이중으로 코딩되고 연구원이 논의합니다.
최대 4년
의료 부문 관점
기간: 최대 4년
필요에 따라 프로세스 흐름 분석을 사용하여 프로그램의 각 단계에서 사용되는 모든 리소스를 식별합니다.
최대 4년
도달하다
기간: 6개월 시행기간 동안
로그 및 설문 조사의 데이터 분석에는 Reach에 대한 평균, 중앙값, 표준 편차 및 전체 범위 및 주 종료 라인 검사가 포함됩니다.
6개월 시행기간 동안
전체 폐암 검진율
기간: 최대 6개월
최대 6개월
유효성(호출자 하위 연구)
기간: 최대 6개월
평가에 참여하는 발신자가 적응형 폐암 선별검사(LCS)-12 지식 측정 질문의 최소 58%(7/12)에 올바르게 답하고 PrepDM 점수가 최소 80(표준편차[SD])인 경우 성공합니다. = 17.7), 원래 프로젝트에서 관찰되었습니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0013 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-03812 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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