Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информирование курильщиков о скрининге рака легких с помощью телефонных линий отказа от курения

13 апреля 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
В этом имплементационном исследовании будут изучены наилучшие способы направить заядлых курильщиков к информации о скрининге на рак легких.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:

I. Увеличить число курильщиков, имеющих право на скрининг рака легких (LCS), которые получают высококачественные образовательные материалы о LCS через телефонные линии отказа от табака.

КОНТУР:

СОТРУДНИКИ КОЛЛ-ЦЕНТРА: Участники проходят обучение, состоящее из 60-минутного учебного занятия.

ПОДОБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЗВОНЯЩИХ: Участников направляют к обучающим материалам по скринингу рака легких. Участники также заполняют анкеты через 1 неделю и 6 месяцев после обращения к учебным материалам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

800

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Robert J. Volk
  • Номер телефона: 713-563-0020
  • Электронная почта: bvolk@mdanderson.org

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • M D Anderson Cancer Center
        • Контакт:
          • Robert J. Volk
          • Номер телефона: 713-563-0020
        • Главный следователь:
          • Robert J. Volk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • СОТРУДНИКИ КОЛЛ-ЦЕНТРА QUITLINE
  • Сотрудник телефонной линии
  • Возраст 18 лет и старше
  • ЗВОНЯЩИЕ (КУРИЛЬНИКИ, КОТОРЫЕ ОБРАЩАЮТСЯ НА ЛИНИЮ БРОСАНИЯ КУРЕНИЯ ПО СВЯЗИ С УСЛУГАМИ ПО ПРЕКРАЩЕНИЮ КУРЕНИЯ) КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ
  • Звонящие в возрасте 55-80 лет
  • Текущий курильщик или бывший курильщик с историей отказа от курения < 15 лет.
  • >= 30 пачек курения в год
  • англоязычный

Критерий исключения:

  • ЗВОНЯЩИЕ (КУРИЛЬНИКИ, КОТОРЫЕ ОБРАЩАЮТСЯ НА ЛИНИЮ БРОСАНИЯ КУРЕНИЯ ПО СВЯЗИ С УСЛУГАМИ ПО ПРЕКРАЩЕНИЮ КУРЕНИЯ) КРИТЕРИИ ИСКЛЮЧЕНИЯ
  • История рака легких по самоотчету

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сотрудники колл-центра (обучающая интервенция)
Участники проходят обучение, состоящее из 60-минутного учебного занятия.
Другой: Администрация опроса
Дополнительные исследования
Другой: Образовательное вмешательство
Пройдите обучение, состоящее из 60-минутного учебного занятия
Другие имена:
  • Образование для вмешательства
  • Вмешательство образования
  • Вмешательство через образование
  • Вмешательство, Образовательные
Другой: Образовательное вмешательство
Получите учебные материалы по скринингу рака легких
Другие имена:
  • Образование для вмешательства
  • Вмешательство образования
  • Вмешательство через образование
  • Вмешательство, Образовательные
Экспериментальный: Подисследование абонентов (учебные материалы LCS, анкета)
Участникам предлагается ознакомиться с учебными материалами по скринингу рака легких. Участники также заполняют анкеты через 1 неделю и 6 месяцев после обращения к учебным материалам.
Другой: Администрация анкеты
Заполнить анкету
Другой: Образовательное вмешательство
Пройдите обучение, состоящее из 60-минутного учебного занятия
Другие имена:
  • Образование для вмешательства
  • Вмешательство образования
  • Вмешательство через образование
  • Вмешательство, Образовательные
Другой: Образовательное вмешательство
Получите учебные материалы по скринингу рака легких
Другие имена:
  • Образование для вмешательства
  • Вмешательство образования
  • Вмешательство через образование
  • Вмешательство, Образовательные

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контент из коммуникаций (электронная почта, телефон, ежемесячные звонки)
Временное ограничение: До 4 лет
Контент будет проанализирован с помощью Atlas.ti качественное ПО согласно адаптационному фреймворку от Стирмана и коллег. Укажет 1) кто сделал модификацию; 2) что было изменено (т. е. содержание, контекст, обучение и оценка); 3) для кого было сделано изменение (например, индивидуальный консультант); 4) контекст модификации (например, формат, обстановка, персонал, население); и 5) каков был характер модификации (например, добавление элементов). Также будет код для фасилитаторов и барьеров, соответствующих конструкциям CFIR. Все текстовые данные будут дважды закодированы и обсуждены исследователями.
До 4 лет
Перспектива сектора здравоохранения
Временное ограничение: До 4 лет
При необходимости будет использоваться анализ потока процессов для определения всех ресурсов, используемых на каждом этапе программы.
До 4 лет
Достигать
Временное ограничение: В течение 6 месяцев реализации
Анализ данных из журналов и опросов будет включать изучение средних значений, медиан, стандартных отклонений и диапазонов в целом и по штатным линиям отказа от курения для Reach.
В течение 6 месяцев реализации
Общий показатель скрининга рака легких
Временное ограничение: До 6 месяцев
До 6 месяцев
Эффективность (подисследование вызывающего абонента)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Будет успешным, если звонящие, участвующие в оценке, правильно ответят как минимум на 58 процентов (7/12) вопросов Адаптированного скрининга рака легких (LCS)-12 «Измерение знаний» и получат оценку PrepDM не менее 80 (стандартное отклонение [SD]). = 17,7), которые наблюдались в исходном проекте.
До 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-0013 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-03812 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карцинома легких

Клинические исследования Администрация опроса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться