Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rokers informeren over screening op longkanker met behulp van tabaksstoplijnen

13 april 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
In dit implementatieonderzoek wordt onderzocht hoe zware rokers het beste kunnen worden verwezen naar voorlichting over longkankerscreening.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Verhogen van het aantal rokers dat in aanmerking komt voor longkankerscreening (LCS) die hoogwaardig educatief materiaal over LCS ontvangen via stoppen met roken.

OVERZICHT:

CALLCENTER-PERSONEEL: Deelnemers volgen een training die bestaat uit een educatieve sessie van 60 minuten.

BELLEN SUBSTUDIE: Deelnemers worden doorverwezen naar educatief materiaal voor screening op longkanker. Deelnemers vullen ook vragenlijsten in na 1 week en 6 maanden na verwijzing naar educatief materiaal.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

800

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contact:
          • Robert J. Volk
          • Telefoonnummer: 713-563-0020
        • Hoofdonderzoeker:
          • Robert J. Volk

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • QUUITLINE CALLCENTER PERSONEEL
  • Medewerker van een quitline
  • Van 18 jaar en ouder
  • BELLEN (ROKERS DIE CONTACT OPNEMEN MET DE STOPLINE OVER Stoppen met roken) INSLUITINGSCRITERIA
  • Bellers 55-80 jaar
  • Huidige roker of ex-roker met een stopverleden van < 15 jaar
  • >= 30 pakjaar rookgeschiedenis
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • BELLEN (ROKERS DIE CONTACT OPNEMEN MET DE STOPLINE OVER Stoppen met roken) UITSLUITINGSCRITERIA
  • Geschiedenis van longkanker door zelfrapportage

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Callcenterpersoneel (educatieve interventie)
Deelnemers volgen een training bestaande uit een educatieve sessie van 60 minuten.
Ander: Enquête Administratie
Nevenstudies
Ander: Educatieve interventie
Volg een training bestaande uit een educatieve sessie van 60 minuten
Andere namen:
  • Onderwijs voor Interventie
  • Tussenkomst van het onderwijs
  • Interventie door middel van onderwijs
  • Interventie, educatief
Ander: Educatieve interventie
Educatief materiaal voor screening op longkanker ontvangen
Andere namen:
  • Onderwijs voor Interventie
  • Tussenkomst van het onderwijs
  • Interventie door middel van onderwijs
  • Interventie, educatief
Experimenteel: Deelonderzoek bellers (LCS educatief materiaal, vragenlijst)
Deelnemers worden verwezen naar educatief materiaal voor screening op longkanker. Deelnemers vullen ook vragenlijsten in na 1 week en 6 maanden na verwijzing naar educatief materiaal.
Ander: Vragenlijst administratie
Volledige vragenlijst
Ander: Educatieve interventie
Volg een training bestaande uit een educatieve sessie van 60 minuten
Andere namen:
  • Onderwijs voor Interventie
  • Tussenkomst van het onderwijs
  • Interventie door middel van onderwijs
  • Interventie, educatief
Ander: Educatieve interventie
Educatief materiaal voor screening op longkanker ontvangen
Andere namen:
  • Onderwijs voor Interventie
  • Tussenkomst van het onderwijs
  • Interventie door middel van onderwijs
  • Interventie, educatief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inhoud van communicatie (e-mail, telefoon, maandelijkse oproepen)
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Wordt inhoud geanalyseerd met behulp van Atlas.ti kwalitatieve software volgens het aanpassingsraamwerk van Stirman en collega's. Zal identificeren 1) wie de wijziging heeft aangebracht; 2) wat is gewijzigd (d.w.z. inhoud, context, training en evaluatie); 3) voor wie de wijziging is aangebracht (bijv. individuele begeleider); 4) context van de wijziging (bijv. formaat, instelling, personeel, populatie); en 5) wat was de aard van de wijziging (bijvoorbeeld het toevoegen van elementen). Zal ook coderen voor facilitators en barrières die consistent zijn met de constructies van CFIR. Alle tekstuele gegevens worden dubbel gecodeerd en besproken door de onderzoekers.
Tot 4 jaar
Perspectief zorgsector
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Gebruikt indien nodig een processtroomanalyse om alle middelen te identificeren die bij elke stap van het programma worden gebruikt.
Tot 4 jaar
Bereik
Tijdsspanne: Gedurende 6 maanden implementatieperiode
De analyse van de gegevens uit de logboeken en enquêtes omvat het onderzoeken van de gemiddelden, medianen, standaarddeviaties en bereiken in het algemeen en per staat quitline voor Reach
Gedurende 6 maanden implementatieperiode
Algehele screeningsgraad voor longkanker
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
Tot 6 maanden
Effectiviteit (deelonderzoek beller)
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
Zal succesvol zijn als bellers die deelnemen aan de evaluatie ten minste 58 procent (7/12) van de Aangepaste longkankerscreening (LCS)-12 Knowledge Meet-vragen correct beantwoorden en een PrepDM-score hebben van ten minste 80 (standaarddeviatie [SD] = 17,7), die werden waargenomen in het oorspronkelijke project.
Tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juli 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-0013 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-03812 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longcarcinoom

Klinische onderzoeken op Enquête Administratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren